4-methyl-N-((6-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-((6-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)aniline
• 英文别名: 4-methyl-N-[(6-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]aniline
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: ACABMBYLHPXJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吲哚 、 [(4-甲基苯基)氨基]乙酸乙酯 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 lipase B Candida antarctica immobilized on Immobead 150 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以62%的产率得到4-methyl-N-((6-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Combining enzyme and photoredox catalysis for aminoalkylation of indoles via a relay catalysis strategy in one pot

  摘要：

  本文描述了一种将酶和可见光相结合的策略，通过中继催化反应实现对吲哚的温和氨基烷基化。

  DOI：

  10.1039/c6gc00550k

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006032631A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，其用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y、Q和Z具有定义的含义。
• Combining enzyme and photoredox catalysis for aminoalkylation of indoles via a relay catalysis strategy in one pot
  作者：Yan-Hong He、Yang Xiang、Da-Cheng Yang、Zhi Guan

  DOI：10.1039/c6gc00550k

  日期：——

  A strategy for combining enzyme and visible-light for mild aminoalkylation of indoles via a relay catalysis reaction is described.

  本文描述了一种将酶和可见光相结合的策略，通过中继催化反应实现对吲哚的温和氨基烷基化。