2-hydroxy-N,N-dimethyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-hydroxy-N,N-dimethyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-Hydroxy-N,N-dimethyl-2-(1h-pyrrol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: ACAUNXQCDJNNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 盐酸二甲胺 、 2-hydroxymalononitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 以84%的产率得到2-hydroxy-N,N-dimethyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  由2-羟基丙二氰合成α-羟基酰胺的方法

  摘要：

  本发明涉及使用2‑羟基丙二氰与相应的醛或酮，和胺反应合成a‑羟基酰胺。主要解决目前常见的a‑羟基酰胺一般都反应步骤长，反应操作复杂，反应成本高，后处理麻烦等问题。本发明直接使用2‑羟基丙二氰与相应的醛或酮，和胺混合，甲醇或乙腈作溶剂，搅拌10‑120分钟就能得到所要的产品。本发明是一种安全高效的合成a‑羟基酰胺的方法。

  公开号：

  CN103086818B

文献信息

• 由2-羟基丙二氰合成α-羟基酰胺的方法
  申请人：武汉药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN103086818B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明涉及使用2‑羟基丙二氰与相应的醛或酮，和胺反应合成a‑羟基酰胺。主要解决目前常见的a‑羟基酰胺一般都反应步骤长，反应操作复杂，反应成本高，后处理麻烦等问题。本发明直接使用2‑羟基丙二氰与相应的醛或酮，和胺混合，甲醇或乙腈作溶剂，搅拌10‑120分钟就能得到所要的产品。本发明是一种安全高效的合成a‑羟基酰胺的方法。