三(4-甲氧基苯基)二氯化铋 | 108202-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 三(4-甲氧基苯基)二氯化铋
• 英文名称: tris(4-methoxyphenyl)bismuth dichloride
• 英文别名: tri-p-anisylbismuth dichloride
• CAS: 108202-25-1
• 化学式: C₂₁H₂₁BiCl₂O₃
• 分子量: 601.282
• InChiKey: URCKTDUGXBVCQF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(4-甲氧基苯基)二氯化铋 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到4,4-二甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81427-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 三(4-甲氧基苯基)二氯化铋
  参考文献：
  名称：

  Supniewski, J.; Adams, R., Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 507 - 517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of π-accepting substituent on the reactivity and spectroscopic characteristics of triarylbismuthanes and triarylbismuth dihalides
  作者：A.F.M. Mustafizur Rahman、Toshihiro Murafuji、Motoko Ishibashi、Youhei Miyoshi、Yoshikazu Sugihara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.055

  日期：2004.10

  Competitive chlorination of p-substituted triarylbismuthanes 1 [(p-XC6H4)3Bi; a: X = OMe, c: Cl, d: CO2Et, e: CF3, f: CN, g: NO2] and trimesitylbismuthane (2,4,6-Me3C6H2)3Bi 1h by sulfuryl chloride was carried out against 1b (X = H) and the effect of these substituents on the formation of triarylbismuth dichlorides 2 was studied. The relative ratios 2/2b decreased with increasing electron-withdrawing

  对取代的三芳基双muthanes 1 [（p -XC 6 H 4）3 Bi;的竞争氯化。a：X = OMe，c：Cl，d：CO 2 Et，e：CF 3，f：CN，g：NO 2 ]和三甲基异丁烷（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）3 Bi 1h通过对1b进行了磺酰氯（X ＝ H），并且研究了这些取代基对二氯化三芳基铋2形成的影响。相对比率2 / 2b的与增加的取代基的吸电子能力（减小2A / 2B  = 53/47，图2c / 2b的 = 33/67，2D / 2B  = 35/65，2E / 2B  = 29/71，2F / 2B  = 16/84，2克/ 2B  = 0/100，2H / 2b的 = 46/54），表明孤对在铋原子上的反应性降低。钯催化的2a - g及其二氟化物3的降解生成联芳基4受到赤道芳基基团中吸电子p取代基的促进，但被顶端位置上更多带负电的氟原子所抑制。这与三角
• Gillmeister, A., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1897, vol. 30, p. 2843 - 2850
  作者：Gillmeister, A.

  DOI：——

  日期：——
• Diverse Structures and Remarkable Oxidizing Ability of Triarylbismuthane Oxides. Comparative Study on the Structure and Reactivity of a Series of Triarylpnictogen Oxides
  作者：Yoshihiro Matano、Hazumi Nomura、Teppei Hisanaga、Haruyuki Nakano、Motoo Shiro、Hiroshi Imahori

  DOI：10.1021/om0494115

  日期：2004.11.1

  A systematic series of triarylbismuthane oxides was prepared in order to disclose their structure and reactivity, which have been compared with those of lighter pnictogen counterparts. X-ray crystallographic analysis of tris(2-methoxyphenyl)bismuthane oxide and tris(2-methoxyphenyl)stibane oxide revealed that they exist as dimers with a flat bis(mu-oxo) ring, implying that the polarized Bi+-O- and Sb+-O- bonds aggregate to attain electrostatic stabilization. In sharp contrast to their phosphorus, arsenic, and antimony counterparts, triarylbismuthane oxides are thermally unstable and possess a high oxidizing ability. In particular, the bismuthane oxides bearing ortho-substituted aryl ligands oxidized primary and. secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively, with high efficiency under mild conditions.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.1.2.2.3, page 21 - 25
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Supniewski, J., Roczniki Chemii, 1926, vol. 6, p. 97 - 109
  作者：Supniewski, J.

  DOI：——

  日期：——