2-(2-ethoxyphenyl)thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-ethoxyphenyl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(2-ethoxyphenyl)-4-thiazolidone；2-(2-Ethoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: ACQYYSNDUYCCQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethoxyphenyl)thiazolidin-4-one 、 3-溴丙炔 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-[2-ethoxyphenyl]-3-[3-propynyl]thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal substituted N-(1-iodopropargyl)thiazolidinones

  摘要：

  式为：##STR1##的化合物，其中R为氢、较低的烷基；或含有6至12个碳原子的芳基或芳基烷基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、氰基、较低的烷基、较低的烷氧基、硝基或三卤甲基；R.sup.1为具有1至12个碳原子的烷基、具有3至8个碳原子的环烷基；或含有6至12个碳原子的芳基或芳基烷基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、氰基、较低的烷基、较低的烷氧基、硝基、三卤代甲基、苯基、苯氧基、取代苯氧基，取代基独立选择自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或三卤甲基，苄氧基、较低的烷硫基、较低的烷基硫醇基、较低的烷基磺酰基、芳基硫基（C.sub.6至C.sub.12），或两个较低的烷氧基连接形成一个烷基桥；或噻吩或呋喃基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、三卤代甲基、较低的烷基、较低的烷氧基；R.sup.2为氢、较低的烷基、具有3至8个碳原子的环烷基，或含有6至12个碳原子的芳基或芳基烷基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、氰基、较低的烷基、较低的烷氧基、硝基或三卤代甲基；R.sup.3为氢或较低的烷基，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04639460A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲醛 、 巯基乙酸 在 ammonium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-ethoxyphenyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal substituted N-(1-iodopropargyl)thiazolidinones

  摘要：

  式为：##STR1##的化合物，其中R为氢、较低的烷基；或含有6至12个碳原子的芳基或芳基烷基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、氰基、较低的烷基、较低的烷氧基、硝基或三卤甲基；R.sup.1为具有1至12个碳原子的烷基、具有3至8个碳原子的环烷基；或含有6至12个碳原子的芳基或芳基烷基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、氰基、较低的烷基、较低的烷氧基、硝基、三卤代甲基、苯基、苯氧基、取代苯氧基，取代基独立选择自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或三卤甲基，苄氧基、较低的烷硫基、较低的烷基硫醇基、较低的烷基磺酰基、芳基硫基（C.sub.6至C.sub.12），或两个较低的烷氧基连接形成一个烷基桥；或噻吩或呋喃基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、三卤代甲基、较低的烷基、较低的烷氧基；R.sup.2为氢、较低的烷基、具有3至8个碳原子的环烷基，或含有6至12个碳原子的芳基或芳基烷基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、氰基、较低的烷基、较低的烷氧基、硝基或三卤代甲基；R.sup.3为氢或较低的烷基，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04639460A1

文献信息

• ——
  作者：ROSE B. F.

  DOI：——

  日期：——
• US4540702A
  申请人：——

  公开号：US4540702A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US4639460A
  申请人：——

  公开号：US4639460A

  公开（公告）日：1987-01-27
• US4722932A
  申请人：——

  公开号：US4722932A

  公开（公告）日：1988-02-02
• Fungicidal substituted N-(1-iodopropargyl)thiazolidinones
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04639460A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl; or aryl or aralkyl having from 6 to 12 carbon atoms, optionally substituted with one to three substituents, each independently selected from halogen, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, nitro or trihalomethyl; R.sup.1 is alkyl having from 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl having from 3 to 8 carbon atoms; aryl or aralkyl having from 6 to 12 carbon atoms optionally substituted with one to three substituents, each independently selected from halogen, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, trihalo-substituted methyl, phenyl, phenoxy, substituted phenoxy substituted with 1 to 3 substituents independently selected from halogen, lower alkyl, lower alkoxy or trihalomethyl, benzyloxy, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, arylthio (C.sub.6 to C.sub.12), or two lower alkoxy groups joined to give an alkylene bridge; or thiophene or furanyl either optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from halogen, trihalomethyl, lower alkyl, lower alkoxy; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl having from 3 to 8 carbon atoms, or aryl or aralkyl having from 6 to 12 carbon atoms optionally substituted with one to three substituents, each independently selected from halogen, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, nitro or trihalomethyl; and R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl are fungicidal.

  式为：##STR1##的化合物，其中R为氢、较低的烷基；或含有6至12个碳原子的芳基或芳基烷基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、氰基、较低的烷基、较低的烷氧基、硝基或三卤甲基；R.sup.1为具有1至12个碳原子的烷基、具有3至8个碳原子的环烷基；或含有6至12个碳原子的芳基或芳基烷基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、氰基、较低的烷基、较低的烷氧基、硝基、三卤代甲基、苯基、苯氧基、取代苯氧基，取代基独立选择自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或三卤甲基，苄氧基、较低的烷硫基、较低的烷基硫醇基、较低的烷基磺酰基、芳基硫基（C.sub.6至C.sub.12），或两个较低的烷氧基连接形成一个烷基桥；或噻吩或呋喃基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、三卤代甲基、较低的烷基、较低的烷氧基；R.sup.2为氢、较低的烷基、具有3至8个碳原子的环烷基，或含有6至12个碳原子的芳基或芳基烷基，可选择性地取代有1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、氰基、较低的烷基、较低的烷氧基、硝基或三卤代甲基；R.sup.3为氢或较低的烷基，具有杀真菌作用。