1-cyclopropyldecan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-cyclopropyldecan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: ACSOTVREZJQAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基苯乙酮 、 1-cyclopropyldecan-1-ol 在 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰催化化学选择性合成酰基环戊烯：实验和计算相结合的研究

  摘要：

  环戊烯是许多天然产物和药物的基础结构。因此，寻求创新的合成方法来补充现有方案至关重要。在这方面，我们提出了一种酰基环戊烯的新合成路线，通过级联反应，涉及环丙基甲醇与甲基酮的无受体脱氢偶联，然后对原位形成的乙烯基环丙烯酮中间体进行自由基引发的扩环重排。该反应由地球上储量丰富的金属络合物催化，在较温和的条件下发生，产生水和氢气作为副产物。为了揭示其潜在机制，进行了严格的控制实验和详细的计算研究。观察到的选择性可以通过熵驱动的醇辅助从锰氢化物络合物中释放氢来解释，优于不饱和环戊烯的氢化。

  DOI：

  10.1039/d4sc02842b
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 环丙基甲基甲醇 在 C₂₂H₃₄Cl₂CoF₃N₅P₂ 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到1-cyclopropyldecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  借氢/氢自动转移的钴催化仲醇与伯醇的烷基化

  摘要：

  酒精是有前途的可持续原材料，因为它们可以从丰富而难以消化的生物质中获得。在催化方面，用富含锰的3d金属（例如Mn，Fe或Co）（非贵金属或贱金属）代替昂贵的贵金属是与可持续性相关的关键概念。在这里，我们报道了仲醇与伯醇的首次钴催化烷基化反应。易于合成和易于激活的PN 5在我们的实验室中开发的P-pincer-配体稳定的Co络合物最有效地介导了反应。该催化作用适用于广泛的底物范围，并在相对温和的条件下进行。我们甚至已经证明了各种纯脂肪醇与碱或非贵金属催化剂的偶联。机理研究表明，该反应遵循借用氢或氢自动转移的概念。

  DOI：

  10.1002/chem.201701211

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Alkylation of Secondary Alcohols with Primary Alcohols via Borrowing Hydrogen/Hydrogen Autotransfer
  作者：Frederik Freitag、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/chem.201701211

  日期：2017.9.7

  noble metals in catalysis by earth abundant 3d metals, such as Mn, Fe, or Co, (nonprecious or base metals) is a related key concept with respect to sustainability. Here, we report on the first cobalt-catalyzed alkylation of secondary alcohols with primary alcohols. Easy-to-synthesize and easy-to-activate PN5P-pincer-ligand-stabilized Co complexes developed in our laboratory mediate the reaction most

  酒精是有前途的可持续原材料，因为它们可以从丰富而难以消化的生物质中获得。在催化方面，用富含锰的3d金属（例如Mn，Fe或Co）（非贵金属或贱金属）代替昂贵的贵金属是与可持续性相关的关键概念。在这里，我们报道了仲醇与伯醇的首次钴催化烷基化反应。易于合成和易于激活的PN 5在我们的实验室中开发的P-pincer-配体稳定的Co络合物最有效地介导了反应。该催化作用适用于广泛的底物范围，并在相对温和的条件下进行。我们甚至已经证明了各种纯脂肪醇与碱或非贵金属催化剂的偶联。机理研究表明，该反应遵循借用氢或氢自动转移的概念。
• 10.1039/d4sc02842b
  作者：Sarkar, Koushik、Behera, Prativa、Roy, Lisa、Maji, Biplab

  DOI：10.1039/d4sc02842b

  日期：——

  radical-initiated ring expansion rearrangement of the in situ formed vinyl cyclopropenone intermediate. The reaction, catalyzed by an earth-abundant metal complex, occurs under milder conditions, generating water and hydrogen gas as byproducts. Rigorous control experiments and detailed computational studies were conducted to unravel the underlying mechanism. The observed selectivity is explained by entropy-driven

  环戊烯是许多天然产物和药物的基础结构。因此，寻求创新的合成方法来补充现有方案至关重要。在这方面，我们提出了一种酰基环戊烯的新合成路线，通过级联反应，涉及环丙基甲醇与甲基酮的无受体脱氢偶联，然后对原位形成的乙烯基环丙烯酮中间体进行自由基引发的扩环重排。该反应由地球上储量丰富的金属络合物催化，在较温和的条件下发生，产生水和氢气作为副产物。为了揭示其潜在机制，进行了严格的控制实验和详细的计算研究。观察到的选择性可以通过熵驱动的醇辅助从锰氢化物络合物中释放氢来解释，优于不饱和环戊烯的氢化。