[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl-3-{4-[(2S)-2-hydroxy-3-[(2-{[(morpholin-4-yl)carbonyl]amino}ethyl)amino]propoxy]phenyl}propanoate oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl-3-{4-[(2S)-2-hydroxy-3-[(2-{[(morpholin-4-yl)carbonyl]amino}ethyl)amino]propoxy]phenyl}propanoate oxalate
• 英文别名: landiolol oxalate；[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 3-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-[2-(morpholine-4-carbonylamino)ethylamino]propoxy]phenyl]propanoate;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₅H₃₉N₃O₈
• 分子量: 599.635
• InChiKey: ACSWPFOUPPZBST-IKGOIYPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl-3-{4-[(2S)-2-hydroxy-3-[(2-{[(morpholin-4-yl)carbonyl]amino}ethyl)amino]propoxy]phenyl}propanoate oxalate 在 吡啶盐酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85.2%的产率得到[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基 3-[4-[(2S)-2-羟基-3-[2-(吗啉-4-甲酰氨基)乙基氨基]丙氧基]苯基]丙酸酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸兰地洛尔的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸兰地洛尔的制备方法，采用含氮有机化合物盐酸盐作为氯化氢载体，进行成盐，制得盐酸兰地洛尔。本发明的制备方法避免了两相成盐时的不充分以及有机相干燥等繁琐操作，降低了理化项不合格的风险，减少固废的同时缩短了生产周期，更易操作、成本更低；避免了氯化氢有机溶液制备的危险操作及浓缩操作，制备条件温和，降低了有关物质超标的风险；产品色谱纯度可达到99.7％以上，收率80％以上，因此更适于工业化生产。

  公开号：

  CN112430227B
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-4-吗啉甲酰胺草酸盐 、 草酸 、 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4S-ylmethyl 3-<4-<2(S),3-epoxypropoxy>phenyl>propionate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl-3-{4-[(2S)-2-hydroxy-3-[(2-{[(morpholin-4-yl)carbonyl]amino}ethyl)amino]propoxy]phenyl}propanoate oxalate
  参考文献：
  名称：

  一种兰地洛尔草酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于制备兰地洛尔草酸盐的方法，其制备方法包括：以(2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烷-4S-基)甲基-3-[4-(2(S),3-环氧丙基)苯基]丙酸酯（式Ⅱ化合物）和N-(2-氨基乙基)-4-吗啉甲酰胺草酸盐（式Ⅲ化合物）为原料，在合适溶剂中发生开环反应制得[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基3-[4-[(2S)-2-羟基-3-[2-(吗啉-4-甲酰氨基)乙基氨基]丙氧基]苯基]丙酸酯草酸盐（式Ⅰ化合物）。本发明的合成工艺反应条件温和、操作简单、成本低廉、产物收率高、质量好等优点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104003973B

文献信息

• "Process for the enantioselective synthesis of landiolol"
  申请人：Procos S.p.A.

  公开号：EP2687521B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• 一种兰地洛尔草酸盐的制备方法
  申请人：重庆植恩药业有限公司

  公开号：CN104003973B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明公开了一种用于制备兰地洛尔草酸盐的方法，其制备方法包括：以(2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烷-4S-基)甲基-3-[4-(2(S),3-环氧丙基)苯基]丙酸酯（式Ⅱ化合物）和N-(2-氨基乙基)-4-吗啉甲酰胺草酸盐（式Ⅲ化合物）为原料，在合适溶剂中发生开环反应制得[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基3-[4-[(2S)-2-羟基-3-[2-(吗啉-4-甲酰氨基)乙基氨基]丙氧基]苯基]丙酸酯草酸盐（式Ⅰ化合物）。本发明的合成工艺反应条件温和、操作简单、成本低廉、产物收率高、质量好等优点，适合工业化生产。
• 一种盐酸兰地洛尔的制备方法
  申请人：扬子江药业集团有限公司

  公开号：CN112430227B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明公开了一种盐酸兰地洛尔的制备方法，采用含氮有机化合物盐酸盐作为氯化氢载体，进行成盐，制得盐酸兰地洛尔。本发明的制备方法避免了两相成盐时的不充分以及有机相干燥等繁琐操作，降低了理化项不合格的风险，减少固废的同时缩短了生产周期，更易操作、成本更低；避免了氯化氢有机溶液制备的危险操作及浓缩操作，制备条件温和，降低了有关物质超标的风险；产品色谱纯度可达到99.7％以上，收率80％以上，因此更适于工业化生产。