(2S)-1-(5-chloro-2-nitroanilino)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(5-chloro-2-nitroanilino)propan-2-ol
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• mdl: MFCD00740313
• 分子量: 230.651
• InChiKey: NAHNGRSZAGFPTJ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(5-chloro-2-nitroanilino)propan-2-ol 在 氢气 、 sodium hydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 8.25h， 生成 2-[[5-[[(3S,3aR,6S,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-1-ethyl-3-[(2S)-2-hydroxypropyl]benzimidazol-1-ium-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione;iodide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。

  公开号：

  US20150018313A1
• 作为产物：
  描述：

  S-1-氨基-2-丙醇 、 4-氯-2-氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-1-(5-chloro-2-nitroanilino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。

  公开号：

  US20150018313A1