1-phenyl-2-(3-chloropropyl)-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-2-(3-chloropropyl)-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
• 英文别名: 2-(3-Chloropropyl)-1-phenylindazol-3-one
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O
• 分子量: 286.761
• InChiKey: ACWUDDZBBDSXIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲醛哌嗪 、 1-phenyl-2-(3-chloropropyl)-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one 在 potassium bromide 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-[3-(4-formylpiperazin-1-yl)-propyl]-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylindazole-3-one compounds, process and intermediates for their

  摘要：

  描述了新的1-苯基吲唑-3-酮化合物，其具有公式I（结构式），其中R1是氢或卤素原子，或者是低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基基团；R2是氢或卤素原子，或者是低级烷基或低级烷氧基基团；R3是氢或卤素原子，或者是低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基基团；R4是氢或卤素原子，或者是低级烷基或低级烷氧基基团；Z是含2至6个碳原子的亚烷基；R5是未取代或取代的吡啶基团、噻吩基团或未取代或取代的苯基团。这些化合物具有药理作用，例如抗过敏作用。还描述了制备这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。还描述了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04448777A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吲唑-3-醇 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-(3-chloropropyl)-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylindazole-3-one compounds, process and intermediates for their

  摘要：

  描述了新的1-苯基吲唑-3-酮化合物，其具有公式I（结构式），其中R1是氢或卤素原子，或者是低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基基团；R2是氢或卤素原子，或者是低级烷基或低级烷氧基基团；R3是氢或卤素原子，或者是低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基基团；R4是氢或卤素原子，或者是低级烷基或低级烷氧基基团；Z是含2至6个碳原子的亚烷基；R5是未取代或取代的吡啶基团、噻吩基团或未取代或取代的苯基团。这些化合物具有药理作用，例如抗过敏作用。还描述了制备这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。还描述了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04448777A1

文献信息

• 1-Phenylindazol-3-on-Verbindungen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0072961A1

  公开（公告）日：1983-03-02

  Neue 1-Phenylindazol-3-on-Verbindungen der Formel I worin R, Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Halogen oder Trifluormethyl bedeutet, R2 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy oder Halogen bedeutet, R3 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Halogen oder Trifluormethyl bedeutet, R. Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy oder Halogen bedeutet, Z eine Alkylengruppe mit 2 - 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, R5 gegebenenfalls substituiertes Pyridyl, Thienyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl bedeutet, werden hergestellt. Die Verbindungen besitzen pharmakologische, z.B. antiallergische Wirkungen.

  式 I 的新型 1-苯基吲唑-3-酮化合物 其中 R 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或三氟甲基；R2 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；R3 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或三氟甲基；R 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；Z 是具有 2-6 个碳原子的亚烷基；R5 是任选取代的吡啶基、噻吩基或任选取代的苯基。这些化合物具有药理作用，例如抗过敏作用。
• [DE] INDAZOL-DERIVATE UND DIESE ENTHALTENDE ANTIVIRALE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND ANTIVIRAL DRUGS THAT CONTAIN THEM<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE ET MEDICAMENTS ANTIVIRAUX CONTENANT CES DERIVES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1994024109A1

  公开（公告）日：1994-10-27

  (DE) Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Indazol-Derivate der Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung und Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten. Insbesondere betrifft die Erfindung Indazol-Derivate der Formel (I), in der R einen Phenylring oder einen carbocyclischen Ring mit 7-15 C-Atomen oder ein heterocyclisches Ringsystem bedeutet, und die zuvorgenannten Ringe gegebenenfalls substituiert ist durch C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylmercapto, Amino, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6-alkylamino, C1-C6-Alkylcarbonylamino, Hydroxy, Nitro, Halogen, Trifluormethyl oder Azido, R1 ein Wasserstoffatom, einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest mit 1-6 C-Atomen, R2 C1-C8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl, C4-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkenyl bedeutet, X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom darstellt, Y ein Stickstoffatom oder CR1 bedeutet, sowie deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere und physiologisch verträgliche Salze.(EN) The present invention pertains to indazole derivatives of formula (I), methods of preparing them and drugs containing these compounds. The invention particularly pertains to indazole derivatives of formula (I), in which R is a phenyl ring or a carbocyclic ring with 7-15 C atoms or a heterocyclic ring, and the aforementioned rings may be substituted by C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkyl mercapto, amino, C1-C6 alkyl amino, di-C1-C6 alkyl amino, C1-C6 alkyl carbonyl amino, hydroxy, nitro, halogen, trifluoremethyl or azido, R1 is a hydrogen atom, a straight-chained or branched, saturated or unsaturated aliphatic group with 1-6 C atoms, R2 is C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C4-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkenyl, X is an oxygen or sulfur atom, Y is a nitrogen atom or CR1, as well as their tautomers, enantiomers, diastereoisomers and physiologically tolerable salts.(FR) L'invention concerne des dérivés d'indazole de la formule (I), leur procédé de préparation et des médicaments qui contiennent lesdits composés. L'invention concerne tout particulièrement des dérivés d'indazole de la formule (I), dans laquelle R désigne un composé cyclique phényle ou un composé cyclique carbocyclique ayant 7 à 15 atomes de C ou une combinaison cyclique hétérocyclique, et où les composés cycliques précités sont éventuellement substitués par alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6, alkylmercapto, amino, alkylamino C1-C6, dialkyle C1-C6-amino, alkylcarbonylamino, hydroxy, nitro, halogène, trifluorométhyle ou azido, R1 désigne un atome d'hydrogène, un reste aliphatique saturé ou insaturé à chaîne droite ou ramifiée, ayant 1-6 atomes de C, R2 désigne alkyle C1-C8, alcényle C2-C8, cycloalkyle C4-C8, cycloalkényle C3-C8, X désigne un atome d'oxygène ou de soufre, Y désigne un atome d'azote ou CR1, ainsi que leurs tautomères, énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels physiologiquement tolérables.

  本发明涉及根据下式(I)的碘基iginal衍生物及其制备方法和含有所述化合物的药品。特别涉及下式(I)所示的碘基iginal衍生物，其中R表示一个苯环或取代了1-6个碳原子的饱和或不饱和的环状烷基、一个环状烷基，该环基有7-15个碳原子、一个环状或者其他环状环系，或一个环状arden基，可能已经取代了一个取代基为C1-C6-alkyl、C1-C6-alkoxy、C1-C6-alkyl mercapto、氨基、C1-C6-alkyl amino、二(C1-C6-alkyl)氨基、C1-C6-alkyl carbonyl amino、羟基、硝基、卤素、二氟甲基或亚硝基，R1为一个氢原子，一个直链或分枝的有1-6个碳原子的饱和或不饱和的烷基，R2为C1-C8-alkyl，C2-C8-alkenyl，C3-C8-Cycloalkyl，C4-C8-Cycloalkenyl，X为一个氧原子或硫原子，Y为一个氮原子或CR1，以及它们的 keto-arrylammonium、enantiomers、diesters及药理学上相容的盐。
• HEINEMANN, H.;DANIEL, J.;MILKOWSKI, W.;YAVORDIOS, D.;ZEUGNER, H.
  作者：HEINEMANN, H.、DANIEL, J.、MILKOWSKI, W.、YAVORDIOS, D.、ZEUGNER, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4448777A
  申请人：——

  公开号：US4448777A

  公开（公告）日：1984-05-15
• US4537975A
  申请人：——

  公开号：US4537975A

  公开（公告）日：1985-08-27