三(N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺基)钼(III) | 236740-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺基)钼(III)
• 中文别名: 三(N-亚丁基-3,5-二甲基苯胺)钼；三(N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺基)钼
• 英文名称: Mo(N[((t)Bu)(3,5-C6H3Me2)])3
• 英文别名: tris[N-(tert-butyl)(3,5-dimethylphenyl)-amido]molybdenum(III)；Mo(III)(N(t-Bu)(3,5-C6H3Me2))3；Mo(N((t)Bu)(C6H3-3,5-Me2))3；[Mo(Me3CN(3,5-C6H3Me2))3]；Mo(N(tert-butyl)(3,5-C6H3Me2))3；Mo(N(tBu)C6H3(CH3)2)3；Tris[(tert-butyl)(3,5-dimethylphenyl)amino] molybdenum(III)；tert-butyl-(3,5-dimethylphenyl)azanide;molybdenum(3+)
• CAS: 236740-70-8
• 化学式: C₃₆H₅₄MoN₃
• 分子量: 624.785
• InChiKey: KDRZSUGGVGLCEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.32
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  保存方法：存放在冰柜内。

SDS

三(N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺基)钼(III) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Tris(N-tert-butyl-3,5-dimethylanilino)molybdenum(III)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三(N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺基)钼(III)
百分比： ....
CAS编码： 236740-70-8
分子式： C36H54MoN3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
接触极限：
ACGIH TLV(TWA): 0.5 mg(Mo)/m3 (R)
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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄红色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化钼

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法:

• 可以与氮反应得到相应的硝基钼络合物。
• 作为催化剂可用于官能团易位反应，反应条件温和，并且可以使用各种官能炔烃。

用途简介： 暂无具体描述。

用途：

• 该产品可与氮反应生成相应的硝基钼络合物。
• 可用作催化剂进行官能团易位反应，且反应条件温和，能够兼容多种官能团炔烃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺基)钼(III) 以 乙醚 为溶剂， 生成 HMo(N[t-Bu]-3,5-C6H3Me2)3
  参考文献：
  名称：

  H原子从HMo（CO）3（eta（5）-C5H5）转移到Mo（N [t-Bu] Ar）3和（PhCN）Mo（N [t-Bu] Ar）3的热力学和动力学研究：将苄腈直接插入HMo（N [t-Bu] Ar）3的Mo-H键中，形成（Ph（H）C = N）Mo（N [t-Bu] Ar）3。

  摘要：

  合成研究报告表明，H2SnR2（R = Ph，n-Bu）或HMo（CO）3（Cp）（1-H，Cp = eta（5）-C5H5）与Mo（N [t -Bu] Ar）3（2，Ar = 3,5-C6H3Me2）产生HMo（N [t-Bu] Ar）3（2-H）。苄腈加合物（PhCN）Mo（N [t-Bu] Ar）3（2-NCPh）与H2SnR2或1-H快速反应生成酮亚胺络合物（Ph（H）C = N）Mo（N [t- Bu] Ar）3（2-NC（H）Ph）。报道了2-H和2-NC（H）Ph的X射线晶体结构。1-H和2在甲苯溶液中的反应焓已通过溶液量热法（DeltaH = -13.1 +/- 0.7 kcal mol（-1））进行了测量，并用于估算Mo-H键解离焓（BDE）。 2-H为62 kcal mol（-1）。1-H和2-NCPh在甲苯溶液中的反应焓通过量热法确定为DeltaH = -35.1 +/-

  DOI：

  10.1021/ic800945m
• 作为产物：
  描述：

  Mo(IV)Cl(N(t-Bu)(3,5-C6H3Me2))3 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 三(N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺基)钼(III)
  参考文献：
  名称：

  通过还原循环策略合成的高活性三烷氧基钼 (VI) 烷基炔催化剂

  摘要：

  报道了由三烷氧基钼 (VI) 烷炔配合物催化的炔复分解的系统研究，其中底物官能团、炔基取代基和催化剂配体各不相同。空间位阻三氨基钼 (VI) 丙炔配合物 5 通过先前传达的还原循环策略方便地制备。5与各种酚类/醇类的醇解为炔烃在室温下复分解提供了一套活性催化剂，其中以对硝基苯酚为配体的催化剂表现出最高的催化活性，并与多种官能团和溶剂相容。能够使用高活性钼 (VI) 催化剂的一个关键发现是用丁炔基取代起始炔底物上常用的丙炔基取代基。在使用 1,2,4-三氯苯作为不挥发性溶剂的减压下，丁炔基取代化合物的炔烃复分解在 30 摄氏度下进行得很好，提供了高产率 (83%-97%) 的二聚体。讨论了丁炔基底物所起特殊作用的合理化。

  DOI：

  10.1021/ja0379868
• 作为试剂：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium periodate 、 三乙基硼 、 三丁基膦 、 三(N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺基)钼(III) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (−)-Terpestacin and Structural Revision of Siccanol Using Catalytic Stereoselective Fragment Couplings and Macrocyclizations

  摘要：

  (-)-Terpestacin（1，天然存在的对映体）和 (+)-11-epi-terpestacin（2）是通过催化剂控制的、具有立体选择性的分子间还原偶联反应制备的。具体来说，使用炔烃 9 和醛 10 进行反应，以 3:1 的比例（或根据配体 41a 的对映体不同而为 1:3）生成 allylic 酒精 42 或 11-epi-42。这些具有立体选择性的片段偶联反应对于确认“siccanol”不是 11-epi-terpestacin 至关重要，而是实际上为 (-)-terpestacin 本身。此外，文中还探讨了多种分子内炔烃-醛还原偶联方法来制备 1 和 2。

  DOI：

  10.1021/ja0470968

文献信息

• A reductive recycle strategy for the facile synthesis of molybdenum(VI) alkylidyne catalysts for alkyne metathesisElectronic supplementary information (ESI) available: spectral data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b212405j/
  作者：Wei Zhang、Stefan Kraft、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1039/b212405j

  日期：2003.3.24

  A convenient synthesis of trisamido molybdenum(VI) alkylidyne complexes has been developed, in which the key step is the addition of a geminal dichloride to a trisamido molybdenum(III) complex in the presence of magnesium to continuously recycle unwanted side product 4, selectively generating the desired alkylidyne complexes in high yield.

  已经开发出一种方便的合成三氨基钼(VI)烷基炔络合物的方法，其关键步骤是在镁的存在下将一氟二氯化物加到三氨基钼(III)络合物中，以持续回收不必要的副产物4，选择性地产生所需的烷基炔络合物，并获得高产率。
• Redox-Catalyzed Binding of Dinitrogen by Molybdenum <i>N</i>-<i>tert</i>-Hydrocarbylanilide Complexes:  Implications for Dinitrogen Functionalization and Reductive Cleavage
  作者：Jonas C. Peters、John-Paul F. Cherry、J. Christopher Thomas、Luis Baraldo、Daniel J. Mindiola、William M. Davis、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja991435t

  日期：1999.11.1

  presented. The complex is found to react with dinitrogen (1 atm, THF, 25 °C) in the presence of sodium amalgam to give the dinitrogen anion complex [(THF)xNa][(N_2)Mo(N[Ad]Ar)_3]; the synthesis does not require careful regulation of the Mo(N[Ad]Ar)_3 concentration. Indeed, under no conditions has Mo(N[Ad]Ar)_3 been observed to split dinitrogen or to give rise to a dinuclear μ-N_2 complex; this striking

  Mo(N[R]Ar)_3 (R = C(CD_3)_2CH_3, Ar = 3,5-C_6H_3Me_2) 分裂二氮 (1 atm, THF, 25 °C) 得到 2 当量的氮化物 N⋮Mo(发现 N[R]Ar)3 在钠汞齐的存在下被加速。仔细控制 Mo(N[R]Ar)_3 浓度导致阴离子二氮复合物 [(THF)xNa][(N_2)Mo(N[R]Ar)_3] 的分离和表征，其中 x 是从 0 到 3。通过电化学实验和合成研究，发现 [(THF)xNa][(N2)Mo(N[R]Ar)_3] 是 Mo(N[ R]Ar)_3 在钠汞齐存在下。因此，在电子受体存在下，[(THF)xNa][(N_2)Mo(N[R]Ar)_3] 与 Mo(N[R]Ar)_3 反应得到中性 N2 桥接复合物（ μ-N_2)Mo(N[R]Ar)_3}_2，进而分裂成 2 当量的氮化物 N⋮Mo(N[R]Ar)3。可见，
• On the Origin of Selective Nitrous Oxide N−N Bond Cleavage by Three-Coordinate Molybdenum(III) Complexes
  作者：John-Paul F. Cherry、Adam R. Johnson、Luis M. Baraldo、Yi-Chou Tsai、Christopher C. Cummins、Sergey V. Kryatov、Elena V. Rybak-Akimova、Kenneth B. Capps、Carl D. Hoff、Christopher M. Haar、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/ja0031063

  日期：2001.8.1

  reaction to be first order in both Mo(N[R]Ar)(3) and N(2)O, consistent with a mechanism featuring post-rate-determining dinuclear N-N bond scission, but also consistent with cleavage of the N-N bond at a single metal center in a mechanism requiring the intermediacy of nitric oxide. The new 2-adamantyl-substituted molybdenum complex Mo(N[2-Ad]Ar)(3) was synthesized and found also to split N(2)O, resulting

  Mo(N[R]Ar)(3) (R = (t)Bu 或 C(CD(3))(2)CH(3)) 与 N(2)O 的反应仅产生 1:1氮化物 NMo(N[R]Ar)(3) 和亚硝酰基 ONMo(N[R]Ar)(3) 的混合物，而不是已知的含氧配合物 OMo(N[R]Ar)(3) 和二氮。溶液量热法测量用于确定 Mo(N[R]Ar)(3) 与 N(2)O 的反应热，并且独立地确定 Mo(N[R]Ar)(3) 与不。来自后者的测量值是末端氮化物复合物 NMo(N[R]Ar)(3) 的钼-氮键解离焓的估计值 (155.3 +/- 3.3 kcal.mol(-1))。新的量热数据与先前获得的用于将氧转移到 Mo(N[R]Ar)(3) 的数据的比较表明，一氧化二氮 NN 键裂解反应处于动力学控制之下。停流动力学测量表明，Mo(N[R]Ar)(3) 和 N(2)O 中的反应都是一级反应，这与后速决定双核 NN
• Properties and Reactivity Patterns of AsP₃: An Experimental and Computational Study of Group 15 Elemental Molecules
  作者：Brandi M. Cossairt、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja906294m

  日期：2009.10.28

  and structural characterization of AsP(3)(P(N((i)Pr)(2))N(SiMe(3))(2))(2), 2, and activations of AsP(3) by reactive early transition-metal fragments including Nb(H)(eta(2)-(t)Bu(H)C horizontal lineNAr)(N[CH(2)(t)Bu]Ar)(2) and Mo(N[(t)Bu]Ar)(3) (Ar = 3,5-Me(2)C(6)H(3)). In the presence of reducing equivalents, AsP(3) was found to allow access to [Na][E(3)Nb(ODipp)(3)] (Dipp = 2,6-diisopropylphenyl) complexes

  对可分离、耐热性强的 AsP(3) 分子的轻松合成访问允许对其物理性质和反应化学与各种过渡金属和有机碎片进行彻底研究。AsP(3) 与 P(4) 相比的电子特性由 DFT 和分子中的原子 (AIM) 方法揭示，并就观察到的电化学配置文件和两个分子的磷 NMR 特性进行了讨论。核独立化学位移的调查显示 AsP(3) 保留球形芳香。描述了 AsP(3) 和 P(4) 的热力学特性。本研究中探索的反应类型包括 AsP(3) 四面体对其元素的热分解、[(AsP(3))FeCp*(dppe)][BPh(4)] (dppe = 1、2-双（二苯基膦）乙烷），1，选择性单 As-P 键裂解反应，包括 AsP(3)(P(N((i)Pr)(2))N(SiMe(3) 的合成和结构表征))(2))(2), 2 和 AsP(3) 的活化，包括 Nb(H)(eta(2)-(t)Bu(H)C 水平线 NAr)(N [CH(2)(t)Bu]Ar)(2)
• Reactions of Organic Nitriles with a Three-Coordinate Molybdenum(III) Complex and with a Related Molybdaziridine-Hydride
  作者：Yi-Chou Tsai、Frances H. Stephens、Karsten Meyer、Arjun Mendiratta、Mircea D. Gheorghiu、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/om030124v

  日期：2003.7.1

  used, reaction with PhCN gives the diiminato product analogous to the one mentioned for the tert-butyl system, [μ-NC(Ph)C(Ph)N][Mo(N[i-Pr]Ar)3]2, where molybdaziridine-hydride 2 has provided access to the three-coordinate Mo(N[i-Pr]Ar)3 (3) moiety. Use of a more bulky nitrile such as MesCN (Mes = 2,4,6-C6H2Me3) results in formation of a bis-η1 compound, (η1-MesCN)2[3]. Use of 9-anthracenylcarbonitrile

  RCN腈的反应与空间位阻的Mo（N [吨-Bu]的Ar）3（1中，Ar = 3,5--C 6 H ^ 3我2）或稍差阻沫（H）（η 2 -Me 2已经研究了CNAr）（N [ i- Pr] Ar）2（2）。当R = Me或Ph时，与1的反应导致还原性腈偶联并形成二亚氨基产物[μ-NC（R）C（R）N] [ 1 ] 2。相比之下，反应1与我2 NCN令人惊讶地导致了稳定的，尽管高度拥塞时，η 2腈的加合物。当使用空间位阻较小的2时，与PhCN反应可生成二亚氨基产物，类似于对叔丁基系统所述的二亚氨基产物[μ-NC（Ph）C（Ph）N] [Mo（N [ i -Pr]] Ar）3 ] 2，其中氢化钼氮丙啶2提供了三配位Mo（N [ i- Pr] Ar）3（3）部分的通道。使用一个更庞大的腈如MesCN（MES = 2,4,6-C 6 H ^ 2我3）导致形成双η的1化合物，（η 1 -MesCN）2