4-((5-azidopentyl)oxy)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((5-azidopentyl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-(5-Azidopentoxy)benzonitrile；4-(5-azidopentoxy)benzonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: ADBDTEDYLQMUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((5-azidopentyl)oxy)benzonitrile 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(4-iodophenyl)-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到1,1-dicyano-2-(4-(1-(5-(4-cyanophenoxy)pentyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1,8a-dihydroazulene
  参考文献：
  名称：

  液晶二氢氮杂苯光电开关†

  摘要：

  制备了大量在DHA核的2位掺入各种取代基的光致变色二氢氮杂（DHA）分子，并研究了它们形成液晶相的能力。辛氧基取代的联苯取代基的引入导致向列相行为，并且当在液晶相中被光照射时，可以将一种这样的化合物部分地转化为其乙烯基庚二烯（VHF）异构体。该转化导致相的分子排列增加。随着时间的流逝，亚稳定的VHF返回到DHA，并在此处保持对齐。系统的结构变化表明，DHA和烷基链之间需要一个联芳基间隔基，以实现液晶性，并且该间隔基中的一个芳环不能被三唑取代。

  DOI：

  10.1039/c5ra18649h
• 作为产物：
  描述：

  4-[(5-bromopentyl)oxy]benzonitrile 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((5-azidopentyl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  液晶二氢氮杂苯光电开关†

  摘要：

  制备了大量在DHA核的2位掺入各种取代基的光致变色二氢氮杂（DHA）分子，并研究了它们形成液晶相的能力。辛氧基取代的联苯取代基的引入导致向列相行为，并且当在液晶相中被光照射时，可以将一种这样的化合物部分地转化为其乙烯基庚二烯（VHF）异构体。该转化导致相的分子排列增加。随着时间的流逝，亚稳定的VHF返回到DHA，并在此处保持对齐。系统的结构变化表明，DHA和烷基链之间需要一个联芳基间隔基，以实现液晶性，并且该间隔基中的一个芳环不能被三唑取代。

  DOI：

  10.1039/c5ra18649h

文献信息

• US7291617B2
  申请人：——

  公开号：US7291617B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• Liquid crystalline dihydroazulene photoswitches
  作者：Anne Ugleholdt Petersen、Martyn Jevric、Richard J. Mandle、Edward J. Davis、Stephen J. Cowling、John W. Goodby、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1039/c5ra18649h

  日期：——

  A large selection of photochromic dihydroazulene (DHA) molecules incorporating various substituents at position 2 of the DHA core was prepared and investigated for their ability to form liquid crystalline phases. Incorporation of an octyloxy-substituted biphenyl substituent resulted in nematic phase behavior and it was possible to convert one such compound partly into its vinylheptafulvene (VHF) isomer

  制备了大量在DHA核的2位掺入各种取代基的光致变色二氢氮杂（DHA）分子，并研究了它们形成液晶相的能力。辛氧基取代的联苯取代基的引入导致向列相行为，并且当在液晶相中被光照射时，可以将一种这样的化合物部分地转化为其乙烯基庚二烯（VHF）异构体。该转化导致相的分子排列增加。随着时间的流逝，亚稳定的VHF返回到DHA，并在此处保持对齐。系统的结构变化表明，DHA和烷基链之间需要一个联芳基间隔基，以实现液晶性，并且该间隔基中的一个芳环不能被三唑取代。