9H-IMIDAZO[4,5-E][1,2,5]OXADIAZOLO[3,4-G][2,1,3]BENZOXADIAZOLE-1,4-DIIUM-1,4-DIOLATE

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9H-IMIDAZO[4,5-E][1,2,5]OXADIAZOLO[3,4-G][2,1,3]BENZOXADIAZOLE-1,4-DIIUM-1,4-DIOLATE
• 化学式: C₇H₂N₆O₄
• mdl: MFCD02110954
• 分子量: 234.131
• InChiKey: ADGWBHGJJFQEEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-1,2-苯二胺 在 sodium azide 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9H-IMIDAZO[4,5-E][1,2,5]OXADIAZOLO[3,4-G][2,1,3]BENZOXADIAZOLE-1,4-DIIUM-1,4-DIOLATE
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-e]苯并[1,2-c;3,4-c´]二呋喃的合成

  摘要：

  已开发出一种合成咪唑并 [4,5-e] 苯并 [1,2-c;3,4-c'] 二呋喃（潜在的一氧化氮供体）的方法。合成的化合物通过红外和核磁共振光谱、高分辨率质谱和元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1880-y

文献信息

• Synthesis of N-substituted imidazo[4,5-e]benzo[1,2-c;3,4-c’]difuroxans
  作者：V. L. Korolev、V. V. Toporov、N. L. Merkulova、V. M. Danilenko、V. P. Ivshin、T. S. Pivina

  DOI：10.1007/s11172-017-1991-5

  日期：2017.11

  N-Substituted imidazo[4,5-e]benzo[1,2-c;3,4-c’]difuroxans were synthesized by phase-transfer catalyzed alkylation of imidazo[4,5-e]benzo[1,2-c;3,4-c’]difuroxan salts with various alkylating agents. Acid hydrolysis of N-(ethoxycarbonylmethyl)imidazo[4,5-e]benzo-[1,2-c;3,4-c’]difuroxans gives the corresponding carboxylic acids. Structures of the synthesized compounds were confirmed by NMR spectroscopy

  通过咪唑并[4,5-e]苯并[1,2-c;3,4-c']二呋喃烷的相转移催化烷基化合成N-取代的咪唑并[4,5-e]苯并[1,2-c;3,4-c']二呋喃c;3,4-c']difuroxan 盐与各种烷化剂。N-(乙氧羰基甲基)咪唑并[4,5-e]苯并-[1,2-c;3,4-c']二呋喃的酸水解得到相应的羧酸。合成化合物的结构经核磁共振光谱、高分辨质谱、红外光谱和元素分析证实。