一个简单的,连续流动的固相放射合成方法已为[生成被开发18 F]三
氟甲磺酰基
氟化物作为[源18 F]
氟化物用于制备18 ˚F标记的放射性药物,而不需要共沸干燥步骤。[ 18 F]
氟化物在阴离子交换
树脂柱上被捕获并干燥后,通过用PhN(OTf) 2溶液洗脱柱,然后从洗脱的反应混合物中分离,直接产生气态[ 18 F]
三氟甲磺酸通过空墨盒并转换为 [ 18F]
氟化物在用于放射性
氟化的碱性溶液中。蠕动泵用于维持通过上述阶段的流动,最终在不到 10 分钟内以超过 90% 的放射
化学产率提供反应就绪的 [ 18 F]
氟化物。从上述过程中使用的试剂和组分中引入了高达 0.057 µg 的非放射性
氟化物。使用以这种方式产生的[ 18 F]
氟化物进行若干放射性标记反应,以良好至高放射
化学产率提供标记产物。该方法对于安全、方便地制备18 F 标记的放射性药物具有很大的潜力。