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t-butyl 4-N,N,N-trimethyl-ammonium benzoate triflate

中文名称
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中文别名
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英文名称
t-butyl 4-N,N,N-trimethyl-ammonium benzoate triflate
英文别名
4-(tert-butoxycarbonyl)-N,N,N-trimethylbenzenammonium triflate;Trifluoromethanesulfonate;trimethyl-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]azanium;trifluoromethanesulfonate;trimethyl-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]azanium
t-butyl 4-N,N,N-trimethyl-ammonium benzoate triflate化学式
CAS
——
化学式
CF3O3S*C14H22NO2
mdl
——
分子量
385.405
InChiKey
ADJRFCTVWSIAQG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    18F-Labeled Monomeric Galactose Derivative Used as Tomography Probe
    摘要:
    提供了标记为A18F的单体半乳糖衍生物作为一种断层扫描探针。该衍生物是一种正电子发射断层扫描(PET)探针。该衍生物在动物体内具有高亲和力和良好稳定性。该衍生物可以作为一种替代葡萄糖代谢成像剂用于临床检查和定量。
    公开号:
    US20120259102A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 靶向肽衍生物
    摘要:
    蛋白水解激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 与多种癌症和炎症性疾病有关。已经开发出具有低纳摩尔亲和力的合成配体和针对该受体的体外成像探针,但是,没有针对 PAR2的体内成像探针。在这里,我们报告了一系列源自 2f-LIGRLO-NH 2 (2f-LI-) 和 Isox-Cha-Chg-Xaa-NH 2的新型 4-氟苯甲酰化 PAR2 靶向肽的战略设计、合成和生物学评价(Isox-) 肽家族,其中 4-氟苯甲酰基部分充当18 F 标记探针的19 F 标准,可用于体内成像。我们发现来自 2f-LI 家族的几种 4-氟苯甲酰化肽表现出具有中等效力的 PAR2 选择性(EC 50  = 151–252 nM),而来自 Isox 家族的几种表现出具有高效力的 PAR2 选择性(EC 50  = 13–42 纳米)。我们的主要候选物 Isox-Cha-Chg-Ala-Arg-Dpr(4FB)-NH
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114989
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文献信息

  • [EN] PEPTIDOMIMETICS FOR IMAGING THE GHRELIN RECEPTOR<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES POUR IMAGER LE RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE
    申请人:LONDON HEALTH SCI CT RES INC
    公开号:WO2016191865A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    ABSTRACT The present invention concerns compositions comprising and methods of identification and use of imaging agents. The imaging agents comprise a growth hormone secretagogues having a conjugated fluoride. The imaging agents of the present invention may be used for detection, diagnosis and/or staging of prostate or other forms of cancer, and may also be used for cardiac disease.
    摘要 本发明涉及包含成分的组合物,以及用于识别和使用成像剂的方法。这些成像剂包括具有共轭化物的生长激素分泌素。本发明的成像剂可用于前列腺或其他形式的癌症的检测、诊断和/或分期,也可用于心脏疾病。
  • A simple method to generate [18F]triflyl fluoride for 18F radiosynthesis
    作者:Dong Zhou、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153273
    日期:2021.8
    A simple, continuous-flow solid-phase radiosynthesis method has been developed for the generation of [18F]triflyl fluoride as a source of [18F]fluoride for the preparation of 18F labeled radiopharmaceuticals without the need for an azeotropic drying step. After [18F]fluoride was trapped and dried on an anion-exchange resin cartridge, gaseous [18F]triflyl fluoride was generated directly by eluting the
    一个简单的,连续流动的固相放射合成方法已为[生成被开发18 F]三甲磺酰基化物作为[源18 F]化物用于制备18 ˚F标记的放射性药物,而不需要共沸干燥步骤。[ 18 F]化物在阴离子交换树脂柱上被捕获并干燥后,通过用PhN(OTf) 2溶液洗脱柱,然后从洗脱的反应混合物中分离,直接产生气态[ 18 F]三氟甲磺酸通过空墨盒并转换为 [ 18F]化物在用于放射性化的碱性溶液中。蠕动泵用于维持通过上述阶段的流动,最终在不到 10 分钟内以超过 90% 的放射化学产率提供反应就绪的 [ 18 F] 化物。从上述过程中使用的试剂和组分中引入了高达 0.057 µg 的非放射性化物。使用以这种方式产生的[ 18 F]化物进行若干放射性标记反应,以良好至高放射化学产率提供标记产物。该方法对于安全、方便地制备18 F 标记的放射性药物具有很大的潜力。
  • Nickel catalyzed α-arylation of ketones with aryltrimethylammonium triflates
    作者:Jing Li、Zhong-Xia Wang
    DOI:10.1039/c6ob01299j
    日期:——
    Nickel-catalyzed α-arylation of ketones involving aromatic C–N cleavage has been accomplished. Intermolecular coupling of aromatic ketones with a variety of aryltrimethylammonium triflates was achieved in the presence of Ni(COD)2, IPr·HCl, and LiOBut, giving α-arylated ketones in reasonable to excellent yields.
    已完成催化的涉及芳族C–N裂解的酮的α-芳基化反应。与各种aryltrimethylammonium三氟甲磺酸酯的芳族酮的分子间联接是在(COD)的存在下实现2,IPR·HCl和LiOBu吨,给予在合理α芳基化的酮以优异的产率。
  • Peptidomimetic growth hormone secretagogue derivatives for positron emission tomography imaging of the ghrelin receptor
    作者:Milan M. Fowkes、Tyler Lalonde、Lihai Yu、Savita Dhanvantari、Michael S. Kovacs、Leonard G. Luyt
    DOI:10.1016/j.ejmech.2018.08.062
    日期:2018.9
    The ghrelin receptor is a seven-transmembrane (7-TM) receptor known to have an increased level of expression in human carcinoma and heart failure. Recent work has focused on the synthesis of positron emission tomography (PET) probes designed to target and image this receptor for disease diagnosis and staging. However, these probes have been restricted to small-molecule quinalizonones and peptide derivatives
    ghrelin受体是一种七跨膜(7-TM)受体,已知在人类癌症和心力衰竭中具有较高的表达平。最近的工作集中在正电子发射断层扫描(PET)探针的合成上,该探针旨在针对该受体进行靶向和成像,以进行疾病诊断和分期。但是,这些探针仅限于内源性配体生长激素释放肽的小分子奎那唑酮和肽衍生物。我们描述了一系列从肽类(GHRP-1,GHPR-2和GHRP-6)和拟肽类药物(G-7039,[1-Nal 4(G-7039和ipamorelin)系列产品,以测试在PET成像中插入18的位置。拟肽G-7039因其非放射性的4-氟苯甲酰化类似物([1-Nal 4,Lys 5(4-FB)] G-7039)具有很高的抗放射性,因此被认为最适合18 F-放射。结合亲和力(IC 50  = 69 nM)和有希望的体外功效(EC 50  = 1.1 nM)。使用N-琥珀酰亚胺基-4- [ 18 F]苯甲酸酯([ 18 F]
  • Compound accumulating in inflammatory site, diagnostic agent containing the compound in labeled state and its precursor compound for labeling
    申请人:Saji Hideo
    公开号:US09044520B2
    公开(公告)日:2015-06-02
    Embodiments of the invention provide a compound accumulating in an inflammatory site, a diagnostic agent containing the compound in labeled state and its precursor compound for labeling. Such a compound accumulating in inflammatory site may be represented by the following formula (1): Z—Y-Leu-Phe-(X)n-DLys(-(DLys)m-HalB)-(DLys)k-NH2  (1) wherein in the formula (1), Z represents a protective group for an amino group; Y represents Met or Nle; X represents a spacer consisting of one or more of amino acid and/or synthetic organic compounds; n represents 1 or 0; m represents 1 or 0; k represents 1 or 0; and HalB represents a substituted benzoic acid having a radioactive halogen in an aromatic ring.
    本发明的实施例提供了一种在炎症部位积累的化合物,一种含有标记状态下的该化合物的诊断剂以及用于标记的前体化合物。在炎症部位积累的这种化合物可以由以下公式(1)表示:Z—Y-Leu-Phe-(X)n-DLys(-(DLys)m-HalB)-(DLys)k-NH2(1) 在公式(1)中,Z代表基的保护基;Y代表Met或Nle;X代表由一个或多个氨基酸和/或合成有机化合物组成的间隔物;n代表1或0;m代表1或0;k代表1或0;HalB代表芳香环中含有放射性卤素的取代苯甲酸
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