5-chloro-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 5-Chloro-2-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]benzaldehyde；5-chloro-2-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₃
• 分子量: 278.735
• InChiKey: ADPLIPPJRRKHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)benzaldehyde 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl (1'-((7-chloro-4-(pyrimidin-5-yl)isoquinolin-3-yl)methyl)-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[cyclobutane-1,3'-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  式(I)的化合物：其中W为NR1A或CR1BR1B；Z为N或CH；R1A为C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C3-C4环烷基或苯基，其中环烷基或苯基可选择性地单取代，二取代或三取代，取代基分别独立地选自C1-C3烷基，卤素，氨基和C1-C3甲氧基；两个R1B与它们连接的碳原子结合形成C3-C6环烷基或杂环烷基，其中环烷基取代为C(=O)OR1C，NHC(=O)OR1C或NHS(=O)2R1C，而杂环烷基取代为C(=O)R1C，C(=O)OR1C，S(=O)2R1C，C(=O)NH2或C(=O)NR1CR1C'；n为0, 1或2；n，q，R1C，R1C'，R2和R3如本文所定义，它们作为RSV的抑制剂及相关方面的用途。

  公开号：

  WO2018038667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲醛 、 哌喃 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 20.0h， 以56%的产率得到5-chloro-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  式(I)的化合物：其中W为NR1A或CR1BR1B；Z为N或CH；R1A为C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C3-C4环烷基或苯基，其中环烷基或苯基可选择性地单取代，二取代或三取代，取代基分别独立地选自C1-C3烷基，卤素，氨基和C1-C3甲氧基；两个R1B与它们连接的碳原子结合形成C3-C6环烷基或杂环烷基，其中环烷基取代为C(=O)OR1C，NHC(=O)OR1C或NHS(=O)2R1C，而杂环烷基取代为C(=O)R1C，C(=O)OR1C，S(=O)2R1C，C(=O)NH2或C(=O)NR1CR1C'；n为0, 1或2；n，q，R1C，R1C'，R2和R3如本文所定义，它们作为RSV的抑制剂及相关方面的用途。

  公开号：

  WO2018038667A1