三(二甲胺基)硅烷 | 15112-89-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三(二甲胺基)硅烷
• 中文别名: 三(二甲氨基)硅烷；三（二甲氨基）硅烷
• 英文名称: tri(dimethylamino)silane
• 英文别名: tris(dimethylamino)silane；Tris-(dimethylamino)-silan；Tri-dimethylaminosilan；N,N,N',N',N'',N''-Hexamethylsilanetriamine；N-[bis(dimethylamino)silyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 15112-89-7
• 化学式: C₆H₁₉N₃Si
• mdl: MFCD00048006
• 分子量: 161.322
• InChiKey: TWVSWDVJBJKDAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  145 °C
• 密度：
  0,838 g/cm3
• 闪点：
  25°C
• 稳定性/保质期：
  <p>遵照规定使用和储存，则不会分解。</p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  C,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S43,S45
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• RTECS号：
  VV5800000
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: 三(二甲胺基)硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
遇水放出可燃气体的物质 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别1)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H261 遇水放出易燃气体。
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H330 吸入致命。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H19N3Si
分子式
: 161.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N,N',N',N'',N''-Hexamethylsilanetriamine
-
CAS 号 15112-89-7
EC-编号 239-165-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心,
呕吐, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
对水和潮气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -90 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
142 °C - lit.
g) 闪点
-8.89 - 0.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.838 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 594 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难 胃肠的：其他变化 营养与总代谢：体重降低或体重增长减小。
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 6 h - 38 ppm
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：流泪。 行为的：运动失调症
胃肠的：唾液腺结构或功能的变化
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心,
呕吐, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎
附加说明
化学物质毒性作用登记: VV5800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3398 国际海运危规: 3398 国际空运危规: 3398
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE (N,N,N',N',N'',N''-
Hexamethylsilanetriamine)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE (N,N,N',N',N'',N''-
Hexamethylsilanetriamine)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, water-reactive (N,N,N',N',N'',N''-
Hexamethylsilanetriamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 国际海运危规: 4.3 国际空运危规: 4.3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

产品特性

相关研究表明，三(二甲胺基)硅烷作为前驱体源不仅具有较好的稳定性、较高的蒸汽压，还表现出相当高的反应性。因此，这种有机硅源已成为目前ALD方法沉积SiO2研究的热点。

制备方法

一种三（二甲胺基）硅烷的制备方法包括以下步骤：在惰性气氛保护下，于反应器中加入二甲胺和烃类溶剂；随后向体系中加入有机锂化合物，制得二甲胺的锂盐；接着向体系中加入三氯硅烷；反应结束后进行蒸馏，最终得到三（二甲胺基）硅烷。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(二甲胺基)硅烷 在 三碘硅烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以65%的产率得到bis(dimethylamino)iodosilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis methods for amino(halo)silanes

  摘要：

  本发明涉及一种合成氨基（卤）硅烷的方法，包括以下步骤：将具有SiaHbXc式的卤硅烷与具有SidHe（NR1R2）f式的氨基硅烷反应，以产生具有SiwHxXy（NR1R2）z式的氨基（卤）硅烷，其中X = Br或I；每个R1和R2独立地选自C1-C10烷基，芳基或杂原子基团；a，d和w独立地= 1至4；b + c = 2a + 2；b = 1至2a + 1；c = 1至2a + 1；e + f = 2d + 2；e = 1至2d + 1；f = 1至2d + 1；x + y + z = 2w + 2；R1和R2可以连接以形成含氮杂环。

  公开号：

  US09701695B1
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 在 四氯化硅 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 反应 12.0h， 以992 g的产率得到三(二甲胺基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  트리스(알킬아미노)실란의 제조 방법

  摘要：

  本发明涉及一种制备三(烷基氨基)硅烷的方法，包括以下步骤：(a)将化学式为RRNH的胺和化学式为SiHX的卤代硅烷（其中，R和R分别独立表示1至6个直链、支链或环烷基，n为0或1，X为氟、氯、溴或碘，并且在步骤(a)中必须包括n=0的化合物）反应；以及(b)将步骤(a)的产物中的三(烷基氨基)硅烷与金属氢化合物反应，转化为三(烷基氨基)硅烷的步骤。本发明通过还原胺和卤代硅烷反应生成的三(烷基氨基)硅烷中间体为金属氢化合物，从而高产率地获得三(烷基氨基)硅烷，并且可以轻松去除生成的烷基胺盐酸盐，从而将最终产物中的杂质含量降至ppb以下。

  公开号：

  KR20170005305A
• 作为试剂：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 在 三(二甲胺基)硅烷 作用下， 生成 1-hydroazasilatrane
  参考文献：
  名称：

  Lukevits,E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 98 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonyl and olefin hydrosilylation mediated by an air-stable phosphorus(<scp>iii</scp>) dication under mild conditions
  作者：Ryan J. Andrews、Saurabh S. Chitnis、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c9cc02460c

  日期：——

  The readily-accessible, air-stable Lewis acid [(terpy)PPh][B(C6F5)4]21 is shown to mediate the hydrosilylation of aldehydes, ketones, and olefins. The utility and mechanism of these hydrosilylations are considered.

  已显示出易于获得的，空气稳定的路易斯酸[（terpy）PPh] [B（C 6 F 5）4 ] 2 1可介导醛，酮和烯烃的氢化硅烷化。考虑了这些氢甲硅烷基化的效用和机理。
• Dehydrogenative Coupling of Terminal Alkynes with O/N-Based Monohydrosilanes Catalyzed by Rare-Earth Metal Complexes
  作者：Xiancui Zhu、Dianjun Guo、Zeming Huang、Tian Sheng、Shaowu Wang、Mengke Pan、Ling Zha、Shuangliu Zhou

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01902

  日期：2020.10.5

  yields via the reactions of RE(CH2SiMe3)3(thf)2 with the proligand H2L in a single step. Mechanistic studies reveal that treatment of 1 with phenylacetylene could generate the active catalytic species: dinuclear rare-earth metal alkynides (L(thf)n[RE(μ-C≡CPh)]2L) (RE = Y(5a), n = 1; Yb(5c), n = 0), which could react with HSi(OEt)3 to produce the coupling product 4aa and the dinuclear rare-earth metal

  新合成的带有三吡咯基配体的稀土金属烷基络合物可作为优异的预催化剂，用于各种末端炔烃与HSi（OEt）3 / HSi（NMe 2）3的O / N基单氢硅烷之间的交叉脱氢偶联，从而导致以高收率形成各种烷氧基甲硅烷基炔烃和氨基甲硅烷基炔烃衍生物。预催化剂L RE（CH 2 SiMe 3）（thf）2（RE = Y（1a），Er（1b），Yb（1c），L = 2,5-[（2-C 4 H 3 N）CPh 2 ] 2（C通过RE（CH 2 SiMe 3）3（thf）2与配位体H 2 L的一步反应，可以容易地以高收率制备4 H 2 NMe（thf ＝四氢呋喃）。机理研究表明，用苯乙炔处理1可以生成活性催化物种：双核稀土金属炔烃（L（thf）n [RE（μ-C≡CPh）] 2 L）（RE = Y（5a），n = 1; Yb（5c），n = 0），可以与HSi（OEt）3反应生成偶联产物4aa和双核稀土金属氢化物（L（thf）[RE（μ-H）]
• Tris(dimethylamino)silylium ion: structure and reactivity of a dimeric silaguanidinium
  作者：Nina Kramer、Hubert Wadepohl、Lutz Greb

  DOI：10.1039/c9cc03625c

  日期：——

  Although several strategies for the stabilization of silylium ions have been established, “π-stabilization” with directly attached π-donor heteroatoms at silicon has not been developed yet. Hydride abstraction from (Me2N)3SiH generates dicationic [(Me2N)3Si+]2 in solution and in the solid state – constituting the dimer of an elusive silaguanidinium ion. This compound can be synthesized on a gram scale

  尽管已经建立了几种稳定甲硅烷基离子的策略，但尚未开发出在硅上具有直接连接的π供体杂原子的“π稳定”。从（Me 2 N）3 SiH中提取氢化物可在溶液中和固态生成指示性[[Me 2 N）3 Si + ] 2，形成可捉摸的硅胍盐离子的二聚体。该化合物可以克量级合成，并且与常见的有机溶剂相容。然而，它容易经历富电子芳族化合物的自发亲电子甲硅烷基化或引发催化加氢脱氟反应。
• Process for the preparation of olefinic silanes and siloxanes
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04668812A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  A novel synthesis for silanes and siloxanes containing olefinic bonds wherein an aminosilane, siloxane alkoxysilane or alkylalkoxysilane and an olefin undergo a dehydrocondensation in the presence of a rhodium or ruthenium catalyst.

  一种新型合成方法，用于含有烯丙基键的硅烷和硅氧烷，其中氨基硅烷、硅氧烷烷氧基硅烷或烷基烷氧基硅烷与烯烃在铑或钌催化剂存在下发生脱氢缩聚反应。
• 아미노실란으로부터 Si-O 결합을 갖는 화합물을 제거하는 방법
  申请人：KCC Silicone Corporation 주식회사 케이씨씨실리콘(120200913183) Corp. No ▼ 110111-7701760BRN ▼753-88-01926

  公开号：KR20160144550A

  公开（公告）日：2016-12-19

  본 발명은 아미노실란으로부터 Si-O 결합을 갖는 화합물을 제거하는 방법 에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 Si-O 결합을 갖는 화합물을 불순물로 포함하는 아미노실란을 알킬메탈로 처리하여 상기 불순물을 아미노실란과 끓는점의 차이가 큰 화합물로 변형시키고 증류를 통해 불순물을 제거함으로써, 증류 공정을 단순화시키고 아미노실란을 수율을 향상시킬 수 있는, 아미노실란으로부터 Si-O 결합을 갖는 화합물을 제거하는 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种从氨基硅烷中去除具有Si-O键合的化合物的方法，更具体地，通过将含有Si-O键合的化合物作为杂质的氨基硅烷经过烷基金属处理，将杂质转化为与氨基硅烷具有显著沸点差异的化合物，并通过蒸馏去除杂质，从而简化蒸馏过程并提高氨基硅烷的产率，该方法涉及从氨基硅烷中去除具有Si-O键合的化合物。