三(二甲氨基)锑 | 7289-92-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三(二甲氨基)锑
• 中文别名: 三(二甲基氨基)锑(III)
• 英文名称: tris(dimethylamino)stibine
• 英文别名: tris(dimethylamino)antimony；Tris(dimethylamino)stibin；Tris(dimethylamido)antimony；antimony(3+);dimethylazanide
• CAS: 7289-92-1
• 化学式: C₆H₁₈N₃Sb
• 分子量: 253.979
• InChiKey: ZUSRFDBQZSPBDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300℃
• 沸点：
  32-34 °C0.45 mm Hg
• 密度：
  1.325 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  7 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

锑在人体内广泛分布。头发和皮肤含有最高的锑水平。肾上腺、肺、大肠、气管、小脑和肾脏也含有相对较高的锑。血液是将吸收的锑运输到身体各个组织隔室的主要载体。锑是一种金属，因此不会发生分解代谢。锑可以与巯基和磷酸共价相互作用，以及与许多内源性配体（例如，蛋白质）进行可逆的绑定相互作用。目前尚不清楚这些相互作用在毒理学上是否具有重要意义。锑通过尿液和粪便排出。部分粪便中的锑可能代表未被吸收的锑，这些锑通过粘液纤毛活动从肺部清除到食管，再进入胃肠道。（L741）

Antimony is widely distributed throughout the body. The hair and skin contain the highest levels of antimony. The adrenal glands, lung, large intestine, trachea, cerebellum, and kidneys also contain relatively high levels of antimony. Blood is the main vehicle for the transport of absorbed antimony to various tissue compartments of the body. Antimony is a metal and, therefore, does not undergo catabolism. Antimony can covalently interact with sulfhydryl groups and phosphate, as well as numerous reversible binding interactions with endogenous ligands (e.g., proteins). It is not known if these interactions are toxicologically significant. Antimony is excreted via the urine and feces. Some of the fecal antimony may represent unabsorbed antimony that is cleared from the lung via mucociliary action into the esophagus to the gastrointestinal tract. (L741)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

吸入数据表明心肌是锑中毒的目标。锑可能通过干扰糖原分解和糖异生途径的酶来影响循环中的葡萄糖。锑的作用机制尚不清楚。然而，一些研究表明，锑与巯基团结合，包括一些对组织呼吸重要的酶中的巯基团。BAL的解毒作用取决于其阻止或打断锑与关键酶结合的能力。此外，死亡原因被认为是与急性砷中毒基本相同。(T18, L741, A238)

The inhalation data suggests that the myocardium is a target of antimony toxicity. It is possible that antimony affects circulating glucose by interfering with enzymes of the glycogenolysis and gluconeogenesis pathways. The mechanism of action of antimony remains unclear. However, some studies suggest that antimony combines with sulfhydryl groups including those in several enzymes important for tissue respiration. The antidotal action of BAL depends on its ability to prevent or break the union between antimony and vital enzymes. Moreover, the The cause of death is believed to be essentially the same as that in acute arsenic poisoning. (T18, L741, A238)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

无致癌性迹象（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity (not listed by IARC). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

皮肤接触锑可以导致锑斑（围绕汗腺和皮脂腺的丘疹和脓疱）。锑中毒还可能导致肺尘埃沉着病。吸入锑可能导致肺部功能改变和其他影响，包括慢性支气管炎、慢性肺气肿、活动性肺结核、胸膜粘连和刺激。锑中毒还可能导致血压升高。心肌抑制、血管扩张和体液流失可能导致低血压、电解质紊乱和急性肾衰竭的休克。脑水肿、昏迷、抽搐和死亡也是可能的。（L741）

Dermal exposure to antimony can cause antimony spots (papules and pustules around sweat and sebaceous glands). Antimony poisoning can also lead to pneumoconiosis. Alterations in pulmonary function and other effects including chronic bronchitis, chronic emphysema, inactive tuberculosis, pleural adhesions, and irritation can result from inhalation of antimony. Increased blood pressure can also result from antimony poisoning. Myocardial depression, vasodilation and fluid loss may cause shock with hypotension, electrolyte disturbances and acute renal failure. Cerebral oedema, coma, convulsions, and death are possible. (L741)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入（L741）；口服（L741）；皮肤给药（L741）

Inhalation (L741) ; oral (L741) ; dermal (L741)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

腹部疼痛、呕吐、腹泻可能是由吸入锑引起的。呼吸困难、头痛、呕吐、咳嗽、结膜炎和鼻孔流出血性脓性分泌物可能是由吸入暴露引起的。皮肤或眼睛接触可能导致接触面疼痛和发红。（T64, L741）

Abdominal pain, vomiting, diarrhea can result from inhalation of antimony. Dyspnea, headache, vomiting,cough, conjunctivitis, and bloody purulent discharge from nose can result from inhalation exposure. Skin or eye contact can cause pain and redness of the exposed surface. (T64, L741)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  C,N
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R14,R20/22,R10,R51/53,R34
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 3398 4.3/PG 1
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H260,H302,H314,H332,H411
• 危险性防范说明：
  P223,P231 + P232,P273,P280,P370 + P378,P422
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三(二甲基氨基)锑(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tris(dimethylamino)antimony(III)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
遇水放出易燃气体的物质 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tris(dimethylamino)antimony(III)
别名
: C6H18N3Sb
分子式
: 253.99 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris(dimethylamido)antimony(III)
-
化学文摘登记号(CAS 7289-92-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化锑
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存 对空气、光、和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Tris(dimethylamido) PC- 0.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
antimony(III) TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
32 - 34 °C 在 0.60 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.325 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3398 国际海运危规: 3398 国际空运危规: 3398
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE
(Tris(dimethylamido)antimony(III))
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE
(Tris(dimethylamido)antimony(III))
国际空运危规: OrganomeTAllic subSTa href=https://www.molaid.com/MS_164855 target="_blank">TAnce, liquid, water-rEACtiVE (Tris(dimethylamido)antimony(III))
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 国际海运危规: 4.3 国际空运危规: 4.3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(二甲氨基)锑 在 三辛胺 作用下， 生成 亚锑氢化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of colloidal InSb nanocrystals via in situ activation of InCl₃

  摘要：

  铟锑化物（InSb）是一种窄带隙III-V半导体，是各种光电应用中有前途的红外活性材料。

  DOI：

  10.1039/c5dt02181b
• 作为产物：
  描述：

  三氯化锑 、 lithium dimethylamide 以 乙醚 为溶剂， 生成 三(二甲氨基)锑
  参考文献：
  名称：

  A mechanistic study of the C–P bond cleavage reaction of 1,2-(PH2)2-C6H4 with nBuLi/Sb(NMe2)3

  摘要：

  对伯胺二膦 1,2-(PH2)2-C6H4 与混合金属碱体系 nBuLi/Sb(NMe2)3 的反应进行的原位 31P NMR 光谱研究，结合 X 射线结构研究，有力地支持了一种涉及一系列去质子化步骤、然后由锑介导的还原性 CâP 键裂解的机理。该反应的中心中间体是四磷化物二元阴离子[C6H4P2]22â（[4]），最终产物--1,2,3-三磷化物阴离子[C6H4P3]â（3）和[PhPHLi]（8Â-Li）就是从这个中间体演化出来的。一项 EPR 光谱研究表明，同源 CâP 键裂解可能参与了这一最后步骤。

  DOI：

  10.1039/b810028d
• 作为试剂：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 mesitylphosphine 在 正丁基锂 、 三(二甲氨基)锑 作用下， 以 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到[Li(TMEDA)2][1]
  参考文献：
  名称：

  双 CH 去质子化一锅法合成 1,2-二磷酯

  摘要：

  多年来，人们已经认识到磷与碳化学之间的关系。碳原子已被磷原子取代的经典有机配体（如环戊二烯化物，Cp–）的磷亲属是重要的有机金属配体类别，与催化相关。然而，通常应用磷对应物的限制是其合成的低产和迂回性质。一个典型的例子是 1,2-二磷酯配体框架，它是环戊二烯基配体的一个重要类似物，它只能从多步合成中获得。我们在本文中报告了使用非常简单的方法实现此类框架的高收益和直接途径。用 Sb(NMe2)3 处理 MesPHLi（Mes = 2,4,6-三甲基苯基）生成 5,7-二甲基-1,2-苯并二磷-1-ide 阴离子 (1)，茚基的第一个 1,2-二磷酸酯类似物。结构和 NMR 光谱研究表明，这种独特的反应涉及 Mes 配体的 CH3 基团的双 C-H 去质子化，通过四磷酸-1,4-二阴离子的重排发生。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500177

文献信息

• Insertion of Ketene and Diphenylketene to the Pnictogen-Heteroatom Bonds
  作者：Fumio Ando、Yoshihiko Kohmura、Jugo Koketsu

  DOI：10.1246/bcsj.60.1564

  日期：1987.4

  Ketene and diphenylketene insert across the heteroatom-metal bond of amino-, alkoxy-, and alkylthiopnictogens, R3−nMXn, to give the corresponding α-metallated acetamides, esters, and thioesters, R3−nM(CH2COX)n and R3−nM(CPh2COX)n (M=As, Sb, Bi; X=NR2, OR, SR; n=1,3), respectively.

  乙烯酮和二苯乙烯酮会插入氨基、烷氧基和烷硫基类化合物的杂原子-金属键中，生成相应的α-金属化乙酰胺、酯和硫酯，即R3−nM(CH2COX)n和R3−nM(CPh2COX)n（其中M=As、Sb、Bi；X=NR2、OR、SR；n=1,3）。
• Reactions of As(NMe2)3 and Sb(NMe2)3 with aluminum and magnesium alkylating agents
  作者：C.J. Thomas、L.K. Krannich、C.L. Watkins

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87058-8

  日期：1993.1

  The reactions of aluminum alkyls, R3Al (R  Me, Et, Prn, Bun and Bui, with As(NMe23 and Sb(NMe2)3 have been used to synthesize the respective tertiary arsines, R3As, and tertiary stibines, R3Sb, in good yields. As(NMe2)3 also reacts with Grignard reagents RMgX (R  Et, Prn, Pri, Bun, Bui, But, Ch2CH, CH3CHCH, Me3SiCH2, Ph, p-tolyl and mesityl), to give R3As. Complete 13C and 1H NMR spectral data

  烷基铝R 3 Al（RMe，Et，Pr n，Bu n和Bu i与As（NMe 2 3和Sb（NMe 2）3）的反应已用于合成相应的叔a R 3如，和叔锑化氢，R 3的Sb，以良好的收率。如（NME 2）3也与格氏试剂发生反应RMGX（R乙基，丙基ñ，镨我，卜ñ，卜我，卜吨，甲烷2 CH ，CH 3 CHCH中，Me 3 SICH 2，Ph，对甲苯基和间甲苯基），得到R 3 As。还报告了关于合成的R 3 Sb和[R 2 AlNMe 2 ] 2的完整13 C和1 H NMR光谱数据。
• Organometallics for metal organic chemical vapour deposition (MOCVD) processes
  作者：Theo F. Berlitz、Jürgen Pebler、Jörg Lorberth

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80393-0

  日期：1988.7

  Comproportionation of SbCp3 with SbX3 (X = Cl, Br, I) in stoichiometric amount yields Cp2SbX and CpSbX2. TlCp does not react with SbX3 in 1/1 or 2/1 ratios. Of the Group 14 organometallic cyclopentadienyls Me3M-σ-C5H5 (M = Si, Ge, Sn, Pb), only Me3SiCp reacts with SbBr3 to give Cp2SbBr and CpSbBr2. The 1H and 13C NMR data and mass spectra for selected compounds are reported.

  SBCp 3与化学计量的SBX 3（X = Cl，Br，I）的配比产生Cp 2 SBX和CpSBX 2。TlCp不会以1/1或2/1的比例与SBX 3反应。第14族的有机金属的环戊二烯基的我3 M-σ-C 5 H ^ 5（M =硅，锗，锡，铅），只有我3与SBBR SiC颗粒发生反应3得到的Cp 2 SBBR和CpSBBr 2。报告了所选化合物的1 H和13 C NMR数据以及质谱图。
• Synthesis of bismuth and antimony complexes of the “larger” calix[n]arenes (n = 6–8); from mononuclear to tetranuclear complexes
  作者：Daniel Mendoza-Espinosa、Arnold L. Rheingold、Tracy A. Hanna

  DOI：10.1039/b903947c

  日期：——

  para-tert-butylcalix[7]arene (tBuC7(H)7) with two equivalents of Bi(OtBu)3 produced the bimetallic complex [Bi2OtBuC7(H)3}]2 6. Complex 6 contains an overall Bi4O2(OAr)8 core system with a structural resemblance to other bimetallic bismuth calixarene complexes reported by our group. The larger para-benzylcalix[8]arene (BnC8(H)8) and calix[8]arene (HC8(H)8) reacted with excess Bi(OtBu)3 to produce the tetranuclear

  合成了一系列杯[n]芳烃（n = 6-8）铋和锑配合物，并通过NMR，X射线，IR，UV-Vis和元素分析对其进行了全面表征。单铋杯[6]芳烃配合物[Bi tBuC6（H）3}] 2 1是通过对叔丁基杯[6]芳烃（tBuC6（H）6）与一当量的Bi [N（ SiMe3）2] 3。配合物1具有Bi2（micro-O）2中心核，与我们小组制备的其他铋杯芳烃配合物相似。杯[6]芳烃（HC6（H）6）与两当量的Bi（OtBu）3的反应产生不同的结果，具体取决于反应溶剂。如果使用THF，则以72％的收率获得络合物[Bi HC6（H）3}] 2；参见表1。然而，当使用甲苯时，复合物2和[Bi2 HC6}] 3的分离率分别为23％和57％。单核络合物1和2在杯状芳烃配体的固态下显示二聚体结构，具有圆锥状构象。配合物2的1H NMR光谱显示了一种不对称结构的模式，其中有两个信号以未反应的OH基为2：1的比率。用两当量的SbR3（R
• Synthese und spektroskopische charakterisierung von cyclopentadienyleisen-komplexen mit PN-liganden des typs (C6H5)3−nP(NR2)n (n = 0−3; R = CH3, C2H5
  作者：Hans Schumann

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82012-5

  日期：1986.1

  The complex cations [C5H5Fe(CO)2L]BF4 (L = (C6H5)3−nP(NR2)n; n = 0−3 R = CH3, C2H5) have been obtained from the reaction of [C5H5Fe(CO)2THF]BF4 (I) with L. The reaction of I with E(NR2)3 (E = As, Sb; R= CH3) is also described. Spectroscopic investigations (IR, 1H, 13C and 31P NMR) indicate an increase in electron density on the iron center through increase of the number of P-bound NR2 groups.

  复杂阳离子[C 5 H 5 Fe（CO）2 L] BF 4（L =（C 6 H 5）3- n P（NR 2）n ; n = 0-3 R = CH 3，C 2 H 5）是由[C 5 H 5 Fe（CO）2 THF] BF 4（I）与L的反应获得的。I与E（NR 2）3（E = As，Sb; R = CH 3）也进行了说明。光谱学检查（IR，1 H，13C和31 P NMR）表示通过增加P键结合的NR 2基团的数量，铁中心的电子密度增加。