1-Bromodifluoromethyl-5,6-dichloro-2-methylbenzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Bromodifluoromethyl-5,6-dichloro-2-methylbenzimidazole
• 英文别名: 1-(Bromo-difluoro-methyl)-5,6-dichloro-2-methyl-1H-benzoimidazole；1-[bromo(difluoro)methyl]-5,6-dichloro-2-methylbenzimidazole
• 化学式: C₉H₅BrCl₂F₂N₂
• 分子量: 329.959
• InChiKey: ADUYGZIETKSLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 1-Bromodifluoromethyl-5,6-dichloro-2-methylbenzimidazole 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 以46%的产率得到2-(5,6-Dichloro-2-methyl-benzoimidazol-1-yl)-2,2-difluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-Alkyl-1-(2-aryl-1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)benzimidazoles: potential angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  2-Alkyl-1-(bromodifluoromethyl)benzimidazoles were synthesized and condensed with aromatic aldehydes to give 2-alkyl-1-(2-aryl-1, 1-difluoro-2-hydroxyethyl)-benzimidazoles. potential nonpeptide antagonist of the angiotensin II receptor with the -CF2CH(OH)-bridge between the heterocyclic nitrogen atom and the biphenyl moiety was synthesized. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00148-9
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯-2-甲基苯并咪唑 、 二溴二氟甲烷 在 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以70%的产率得到1-Bromodifluoromethyl-5,6-dichloro-2-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑，苯并三唑和吲唑的N-三卤甲基衍生物

  摘要：

  通过氯化相应的1-唑二硫代羧酸甲酯，然后将所得的1-三氯甲基衍生物氟化，得到1-氯二氟甲基和1-三氟甲基取代的2-甲基苯并咪唑和苯并三唑。显示2-烷基苯并咪唑和吲唑的N-钠盐与CF 2 Br 2的缩合得到相应的1-溴二氟甲基化的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00321-3

文献信息

• N-Trihalomethyl derivatives of benzimidazole, benzotriazole and indazole
  作者：Lev M Yagupolskii、Dmitrij V Fedyuk、Kirill I Petko、Valeriya I Troitskaya、Valentina I Rudyk、Vitalij V Rudyuk

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00321-3

  日期：2000.12

  1-Chlorodifluoromethyl- and 1-trifluoromethyl-substituted 2-methylbenzimidazoles and benzotriazoles were obtained by chlorination of the corresponding methyl 1-azoledithiocarboxylates and subsequent fluorination of the resulting 1-trichloromethyl derivatives. The condensation of N-sodium salts of 2-alkylbenzimidazoles and indazole with CF2Br2 was shown to afford the corresponding 1-bromodifluoromethylated

  通过氯化相应的1-唑二硫代羧酸甲酯，然后将所得的1-三氯甲基衍生物氟化，得到1-氯二氟甲基和1-三氟甲基取代的2-甲基苯并咪唑和苯并三唑。显示2-烷基苯并咪唑和吲唑的N-钠盐与CF 2 Br 2的缩合得到相应的1-溴二氟甲基化的化合物。
• 2-Alkyl-1-(2-aryl-1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)benzimidazoles: potential angiotensin II receptor antagonists
  作者：Lev M Yagupolskii、Dmitrij V Fedyuk

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00148-9

  日期：2000.3

  2-Alkyl-1-(bromodifluoromethyl)benzimidazoles were synthesized and condensed with aromatic aldehydes to give 2-alkyl-1-(2-aryl-1, 1-difluoro-2-hydroxyethyl)-benzimidazoles. potential nonpeptide antagonist of the angiotensin II receptor with the -CF2CH(OH)-bridge between the heterocyclic nitrogen atom and the biphenyl moiety was synthesized. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.