三(十二烷基)膦 | 6411-24-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 三(十二烷基)膦
• 英文名称: tri-n-dodecylphosphine
• 英文别名: trilaurylphosphine；tri-n-dodecyl phosphine；tri(n-octyl)phosphine；tri(tauryl)phosphine；Tri-n-dodecyl-phosphin；Tridodecylphosphin；Tridodecylphosphine；tridodecylphosphane
• CAS: 6411-24-1
• 化学式: C₃₆H₇₅P
• 分子量: 538.965
• InChiKey: GRAKJTASWCEOQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  591.0±19.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(十二烷基)膦 在 tetrahydrofuran 、 dioxygen 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 MnCl2(P(C12H25)3)(THF)(dioxygen)
  参考文献：
  名称：

  锰（II）膦配合物对小分子的配位作用。第12部分。卤化锰（II），MnX2（膦）（THF）的一些四氢呋喃/长链叔膦配合物的合成及其与分子氧的反应

  摘要：

  摘要长链膦的锰（II）配合物，MnX 2（膦）（THF）XCl，Br，I; 膦= P（C 12 H 25）3，P（C 14 H 29）3，P（C 16 H 33）3，PPh（C 12 H 25）2，PPh（C 14 H 29）2，PPh（C 16 H 33）2; 已经制备并表征了THF ＝四氢呋喃。这些络合物在固态以及在THF和甲苯溶液中均与分子氧可逆反应，形成1：1 Mn：O 2加合物。这些加合物在甲苯和THF中是单体，分子量测量结果证实THF配体在甲苯溶液中保持配位，导致形成MnX 2（膦）（THF）（O 2）物种。所有的O 2加合物都是高度着色的，已经绘制了结合曲线并计算了K o 2值。基于这些K o 2值，在甲苯溶液中对氧的亲和力为XCl> Br> I，希尔系数n表示合作性（1-1.5）。在THF中，双氧似乎没有协同作用。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83972-9
• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 偶氮二异丁腈 、 phosphan 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 三(十二烷基)膦
  参考文献：
  名称：

  The Free Radical Addition of Phosphines to Unsaturated Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01070a087

文献信息

• Infrared spectra of some derivatives of octacarbonyldicobalt
  作者：A. R. Manning

  DOI：10.1039/j19680001135

  日期：——

  A number of cobalt carbonyl derivatives of the type [L Co(CO)3]2[L = Et3P, Bu3P, PhMe2P, PhEt2P, Ph3P, (MeO)3P, (PhO)3P, Et3As, or Ph3As] have been prepared, and their infrared spectra investigated in the range 225–4000 cm.–1. Absorption bands due to the vibrations of the Co2(CO)6 moiety have been identified and assigned where possible.

  [L Co（CO）3 ] 2类型的许多羰基钴衍生物[L = Et 3 P，Bu 3 P，PhMe 2 P，PhEt 2 P，Ph 3 P，（MeO）3 P，（PhO）制备了3 P，Et 3 As或Ph 3 As]，并在225–4000 cm范围内研究了其红外光谱。–1。由于Co 2（CO）6部分的振动而产生的吸收带已被识别并在可能的情况下进行了分配。
• NOVEL STABLE AND HIGHLY TUNABLE METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Mauduit Marc

  公开号：US20130197218A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to catalytically active compounds of the general formula (1) that are highly tunable, as well as to a method of their preparation and their use in any type metathesis reaction. The new compounds of the present invention comprise activation sites that allow for specific catalyst design. Particularly, side chains and ligands allow efficient activity and specificity control of the catalysts of the present invention.

  本发明涉及通式（1）的具有高度可调性的催化活性化合物，以及其制备方法和在任何类型的交换反应中的应用。本发明的新化合物包括允许特定催化剂设计的活化位点。特别是，侧链和配体允许对本发明催化剂的活性和特异性进行有效控制。
• Method for preparing aminoarylborane compounds or derivatives thereof
  申请人：Université de Bordeaux I

  公开号：EP2881398A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  The present invention provides a process for the preparation of aminoarylborane compounds and derivatives thereof comprising a step of arylation by reacting an aryl chloride with an aminoborane compound in the presence of a catalytic system. Typically, the transformation comprises, converting Aryl-chloride Ar-Cl with an aminoborane such as into an aminoarylborane compound of the following formula:

  本发明提供了一种制备氨基芳基硼化合物及其衍生物的方法，包括通过在催化体系存在下，将芳基氯化物与氨基硼烷化合物反应进行芳基化的步骤。通常，该转化包括将芳基氯化物Ar-Cl与氨基硼烷化合物反应，转化为以下式的氨基芳基硼化合物：
• 3(4),7(8)-Bis(aminomethyl)bicyclo[4.3.0]nonane and a process for its preparation
  申请人：Springer Helmut

  公开号：US20070179319A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  3(4),7(8)-bis(aminomethyl)bicyclo[4.3.0]nonane and a process for its preparation, wherein bicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene is reacted with synthesis gas in a homogeneous organic phase in the presence of transition metal compounds of Group VIII of the Periodic Table containing complex-bound organophosphorus compounds, and excess organophosphorus compound, at temperatures of 70 to 160° C. and pressures of 5 to 35 MPa, and the 3(4),7(8)-bisformylbicyclo[4.3.0]nonane thus obtained is reductively aminated.

  3(4),7(8)-双(氨甲基)双环[4.3.0]壬烷及其制备方法，其中双环[4.3.0]壬烯与合成气在均相有机相中，在周期表第VIII族过渡金属化合物的存在下，含有配位有机膦化合物的配合物，和过量的有机膦化合物反应，在70到160°C的温度和5到35MPa的压力下进行反应，得到的3(4),7(8)-双甲醛基双环[4.3.0]壬烷经过还原胺化。
• Bicyclo[4.3.0]nonane-3(4),7(8)-dicarboxylic acid and a process for its preparation
  申请人：Springer Helmut

  公开号：US20070179314A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The compound, bicyclo[4.3.0]nonane-3(4),7(8)-dicarboxylic acid and to a process for its preparation, wherein bicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene is reacted with synthesis gas in an homogeneous organic phase in the presence of transition metal compounds of Group VIII of the Periodic Table containing complex-bound organophosphorus compounds, and of excess organophosphorus compound, at temperatures of 70 to 160° C. and pressures of 5 to 35 MPa, and the 3(4),7(8)-bisformylbicyclo[4.3.0]nonane thus obtained is oxidized, or is first hydrogenated to 3(4),7(8)-dihydroxymethylbicyclo[4.3.0]nonane and the diol thus obtained is reacted in an alkali melt.

  该化合物为双环[4.3.0]壬烷-3(4),7(8)-二羧酸，以及其制备方法，其中双环[4.3.0]壬烯与合成气在均相有机相中，在含有周期表第VIII族过渡金属化合物的复合有机膦化合物的存在下反应，并在70至160°C的温度和5至35兆帕的压力下进行，过量的有机膦化合物，然后氧化所得的3(4),7(8)-双甲酰基双环[4.3.0]壬烷，或首先将其氢化为3(4),7(8)-二羟甲基双环[4.3.0]壬烷，然后将所得的二醇在碱熔体中反应。