4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₁FO
• 分子量: 226.25
• InChiKey: ADXFSXXEGDXWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基硼试剂与取代的茚满化合物的对映选择性合成手性茚满衍生物

  摘要：

  铑催化的不对称加成芳基硼试剂到茚衍生物上，以高收率和高对映体选择性得到2-芳基茚满。氘标记实验表明，本反应涉及质子化之前从最初形成的苄基铑到芳基铑中间体的1,4-Rh转移，从而导致相应的加成产物。不对称加成也成功地用于了successful烯，,烯具有类似于茚的骨架，在found烯中发现苄基铑中间体进行了直接质子化而没有1,4-Rh移位。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03651
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-茚酮 、 4-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基硼试剂与取代的茚满化合物的对映选择性合成手性茚满衍生物

  摘要：

  铑催化的不对称加成芳基硼试剂到茚衍生物上，以高收率和高对映体选择性得到2-芳基茚满。氘标记实验表明，本反应涉及质子化之前从最初形成的苄基铑到芳基铑中间体的1,4-Rh转移，从而导致相应的加成产物。不对称加成也成功地用于了successful烯，,烯具有类似于茚的骨架，在found烯中发现苄基铑中间体进行了直接质子化而没有1,4-Rh移位。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03651

文献信息

• [EN] INDENE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDÈNE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2014006071A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to new indene derivatives having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及新的茚衍生物，特别是对sigma受体，尤其是sigma-1受体具有较大亲和力的茚衍生物，以及它们的制备过程、包含它们的组合物，以及它们作为药物的使用。
• Indene derivatives, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2682391A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  The present invention relates to new indene derivatives having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及新的茚衍生物，这些衍生物对sigma受体，特别是sigma-1受体具有很高的亲和力，以及它们的制备过程，包含它们的组合物，以及它们作为药物的使用。
• Chemoselective Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling via Kinetic Transmetallation
  作者：James W. B. Fyfe、Neal J. Fazakerley、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1002/anie.201610797

  日期：2017.1.24

  Chemoselective Suzuki–Miyaura cross‐coupling generally requires a designed deactivation of one nucleophile towards transmetallation. Here we show that boronic acids can be chemoselectively reacted in the presence of ostensibly equivalently reactive boronic acid pinacol (BPin) esters by kinetic discrimination during transmetallation. Simultaneous electrophile control allows sequential chemoselective

  化学选择性的Suzuki-Miyaura交叉偶联通常需要一种亲核试剂朝金属化作用的设计失活。在这里，我们表明硼酸可以在表面上等效的反应性硼酸频哪醇（BPin）酯的存在下，通过金属变性过程中的动力学鉴别进行化学选择性反应。亲电试剂的同时控制允许在没有保护基的情况下，一次操作即可进行连续的化学选择性交叉偶联。
• INDENE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.

  公开号：US20150158831A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to new indene derivatives having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及一种新的吲哚衍生物，其具有对σ受体（尤其是σ-1受体）的高亲和力，以及其制备过程、包含它们的组合物和它们作为药物的用途。
• US9493434B2
  申请人：——

  公开号：US9493434B2

  公开（公告）日：2016-11-15