2,3-dihydro-2-methyl-1H-indene-2-carboxylic acid chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-methyl-1H-indene-2-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 2-methyl-1,3-dihydroindene-2-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: ADXIETBHTNTTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基茚-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3-dihydro-2-methyl-1H-indene-2-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  4-dihydroinden-2-yl-, 4-tetrahydronaphth-2-yl-, and

  摘要：

  一种制备式##STR1##的取代咪唑的方法，其中X为--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--O--，R.sub.1为H，低烷基或低烯基，OCH.sub.3或OCH.sub.2 CH.sub.3，R.sub.2为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或OH，R.sub.3为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或Hal，R.sub.4为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或Hal，Hal为卤素，它们的无毒酸盐具有有价值的药理活性，特别适用于作为选择性α2-受体拮抗剂。

  公开号：

  US04689339A1

文献信息

• Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：EP0183492A1

  公开（公告）日：1986-06-04

  The compounds of the formula: wherein X is -CH2-, -CH2CH2- or -0-, R1 is H, lower alkyl or lower alkenyl group, OCH3 or OCH2CH3, R2 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or OH, R3 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or Hal, R4 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or Hal, and Hal is halogen, and their non-toxic acid addition salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful especially as selective α2-receptor antagonists. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式中的化合物： 其中 X 是-CH2-、-CH2CH2-或-0-，R1 是 H、低级烷基或低级烯基、OCH3 或 OCH2CH3，R2 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 OH，R3 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 Hal，R4 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 Hal，Hal 是卤素，它们的无毒酸加成盐具有宝贵的药理活性，尤其可用作选择性 α2-受体拮抗剂。本文介绍了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的工艺。
• US4689339A
  申请人：——

  公开号：US4689339A

  公开（公告）日：1987-08-25
• 4-dihydroinden-2-yl-, 4-tetrahydronaphth-2-yl-, and
  申请人：Farmos Yhtyma oy

  公开号：US04689339A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  A process for the preparation of a substituted imidazole of the formula ##STR1## wherein X is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --O-- R.sub.1 is H, lower alkyl or lower alkenyl, OCH.sub.3 or OCH.sub.2 CH.sub.3, R.sub.2 is H, CH.sub.3, CH.sub.2 CH.sub.3, OCH.sub.3 or OH, R.sub.3 is H, CH.sub.3, CH.sub.2 CH.sub.3, OCH.sub.3 or Hal, R.sub.4 is H, CH.sub.3, CH.sub.2 CH.sub.3, OCH.sub.3 or Hal, and Hal is halogen and their non-toxic acid addition salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful especially as selective .alpha..sub.2 -receptor antagonists.

  一种制备式##STR1##的取代咪唑的方法，其中X为--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--O--，R.sub.1为H，低烷基或低烯基，OCH.sub.3或OCH.sub.2 CH.sub.3，R.sub.2为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或OH，R.sub.3为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或Hal，R.sub.4为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或Hal，Hal为卤素，它们的无毒酸盐具有有价值的药理活性，特别适用于作为选择性α2-受体拮抗剂。