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2,4-dimethoxy-1-(1-phenylprop-2-ynyl)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethoxy-1-(1-phenylprop-2-ynyl)benzene
英文别名
2,4-Dimethoxy-1-(1-phenylprop-2-ynyl)benzene
2,4-dimethoxy-1-(1-phenylprop-2-ynyl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
ADYVVTHJKYGFBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethoxy-1-(1-phenylprop-2-ynyl)benzene叠氮基三甲基硅烷 、 silver carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以85%的产率得到1-(2-Azido-1-phenylprop-2-enyl)-2,4-dimethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    TMS-N 3和H 2 O的一般银催化末端炔烃的加氢叠氮:乙烯基叠氮化物的合成
    摘要:
    报道了使用银催化的未活化炔烃的一般加氢叠氮化。在H 2 O存在下,各种末端炔烃与三甲基甲硅烷基叠氮化物(TMS-N 3)的反应以良好或优异的产率提供了相应的乙烯基叠氮化物。该反应具有广泛的底物范围,良好的官能团耐受性,简单的操作和高的反应效率,因此提供了容易获得各种官能化的乙烯基叠氮化物的途径。
    DOI:
    10.1021/ol501661k
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇间苯二甲醚 在 [(p-cymene)(bisoxazole)Ru(II)(NCMe)][BF4]2 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以30%的产率得到2,4-dimethoxy-1-(1-phenylprop-2-ynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Direct propargylation of furan and arene by propargylic alcohols promoted by bisoxazoline–ruthenium catalysts
    摘要:
    单核[(arene)(bisoxazoline)ruthenium(II) (NCMe)][(BF4)2]复合物 4 通过 X 射线晶体学表征,是甲基呋喃和 1,3-二甲氧基苯直接与含有末端或内部炔键的丙炔醇进行丙炔化反应的催化剂前体。
    DOI:
    10.1039/b501305d
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文献信息

  • General Silver-Catalyzed Hydroazidation of Terminal Alkynes by Combining TMS-N<sub>3</sub> and H<sub>2</sub>O: Synthesis of Vinyl Azides
    作者:Zhenhua Liu、Peiqiu Liao、Xihe Bi
    DOI:10.1021/ol501661k
    日期:2014.7.18
    A general hydroazidation of unactivated alkynes using silver catalysis is reported. The reactions of diverse terminal alkynes with trimethylsilyl azide (TMS-N3) in the presence of H2O afforded the corresponding vinyl azides in good to excellent yields. This reaction has a broad substrate scope, good functional group tolerance, simple operation, and high reaction efficiency, thus providing an easy access
    报道了使用银催化的未活化炔烃的一般加氢叠氮化。在H 2 O存在下,各种末端炔烃与三甲基甲硅烷基叠氮化物(TMS-N 3)的反应以良好或优异的产率提供了相应的乙烯基叠氮化物。该反应具有广泛的底物范围,良好的官能团耐受性,简单的操作和高的反应效率,因此提供了容易获得各种官能化的乙烯基叠氮化物的途径。
  • Direct propargylation of furan and arene by propargylic alcohols promoted by bisoxazoline–ruthenium catalysts
    作者:Cédric Fischmeister、Loïc Toupet、Pierre. H. Dixneuf
    DOI:10.1039/b501305d
    日期:——
    The mononuclear [(arene)(bisoxazoline)ruthenium(II) (NCMe)][(BF4)2] complex 4 characterised by X-ray crystallography is a catalyst precursor for the propargylation of methylfuran and 1,3-dimethoxybenzene directly with propargyl alcohols incorporating terminal or internal alkyne bonds.
    单核[(arene)(bisoxazoline)ruthenium(II) (NCMe)][(BF4)2]复合物 4 通过 X 射线晶体学表征,是甲基呋喃和 1,3-二甲氧基苯直接与含有末端或内部炔键的丙炔醇进行丙炔化反应的催化剂前体。
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