2-methyl-6-(2-phenylpropyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-(2-phenylpropyl)pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: AEAHUIKYWJUKAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 苯乙烯 在 C₅₀H₆₃NO₂Zr 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2-methyl-6-(2-phenylpropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含胺桥联双（酚基）配体的锆配合物催化吡啶衍生物的CH键成烯烃的加氢键。

  摘要：

  由带有胺桥联双（酚基）配体的二苄基锆二茂锆原位生成的阳离子锆络合物已被开发用于催化吡啶衍生物与烯烃的C（sp 2）-H和C（sp 3）-H键加成。合成了一系列带有不同配体的锆配合物，并研究了它们在催化吡啶衍生物的C（sp 3）-H键加成到烯烃中的活性。反应活性和区域选择性都受配体主链的电子和空间特性影响。此外，已分离出阳离子锆络合物，并对其结构进行了表征，以阐明某些反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01959

文献信息

• Regioselective addition of C(sp³)–H bonds of alkyl pyridines to olefins catalysed by cationic zirconium complexes
  作者：Qiu Sun、Peipei Xie、Dan Yuan、Yuanzhi Xia、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c7cc03263c

  日期：——

  In situ generated cationic zirconium complexes stabilized by amine-bridged bis(phenolato) ligands have been developed to catalyse C(sp3)–H addition of alkyl pyridines to olefins, which are the first examples of group 4 metal based catalysts in this transformation. Ligand-controlled regioselectivity was observed, which was verified by DFT study.

  通过胺桥双（酚基）配体稳定化的原位生成的阳离子锆络合物已经被开发出来，可以催化烷基吡啶的C（sp 3）-H加成反应到烯烃中，这是该转化中第4类金属基催化剂的第一个例子。观察到配体控制的区域选择性，这通过DFT研究证实。
• [EN] ALKYNES I<br/>[FR] ALKYNES I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005044266A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I), to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The novel compounds are useful in therapy, and in particular for the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I），以及它们的制备方法，它们在治疗中的用途以及包含这些新型化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗中很有用，特别是用于治疗胃食管反流病（GERD）。
• Addition of C–H Bonds of Pyridine Derivatives to Alkenes Catalyzed by Zirconium Complexes Bearing Amine-Bridged Bis(phenolato) Ligands
  作者：Qiu Sun、Ping Chen、Yaorong Wang、Yunjie Luo、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01959

  日期：2018.9.17

  Cationic zirconium complexes in situ generated from zirconium dibenzyl complexes bearing amine-bridged bis(phenolato) ligands have been developed to catalyze addition of C(sp2)–H and C(sp3)–H bonds of pyridine derivatives to alkenes. A series of zirconium complexes bearing different ligands have been synthesized, and their activities in catalyzing addition of C(sp3)–H bonds of pyridine derivatives to alkenes

  由带有胺桥联双（酚基）配体的二苄基锆二茂锆原位生成的阳离子锆络合物已被开发用于催化吡啶衍生物与烯烃的C（sp 2）-H和C（sp 3）-H键加成。合成了一系列带有不同配体的锆配合物，并研究了它们在催化吡啶衍生物的C（sp 3）-H键加成到烯烃中的活性。反应活性和区域选择性都受配体主链的电子和空间特性影响。此外，已分离出阳离子锆络合物，并对其结构进行了表征，以阐明某些反应机理。