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3-[3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-6-phenylpyridazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-6-phenylpyridazine
英文别名
3-[3,5-Bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-6-phenylpyridazine;3-[3,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-6-phenylpyridazine
3-[3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-6-phenylpyridazine化学式
CAS
——
化学式
C27H24N4O2
mdl
——
分子量
436.513
InChiKey
AEEFYIUPUCPDBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-6-苯基哒嗪一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-[3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-6-phenylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    一些以苯基哒嗪为核心的吡唑啉衍生物的合成及其细胞毒活性
    摘要:
    在碱性条件下,将查尔酮3a - 3u与3-肼基-6-苯基哒嗪7环合导致形成新的吡唑啉衍生物8a-8u。所有最终化合物均通过光谱和元素分析进行​​表征。筛选了它们对A549(肺),HepG-2(肝),CaCo-2(肠)和MCF-7(乳腺癌)癌细胞系的抗增殖活性。某些合成的化合物显示出有希望的抗增殖活性,尤其是具有IC 50的化合物8k分别针对HepG-2,MCF-7和CaCo-2癌细胞系的8.33、1.67和10μM的最高值。此外,它们的抗增殖活性是由于细胞凋亡而不是坏死诱导,除了化合物8h表现出相同的凋亡和坏死特性。化合物8k显示caspase-3活性增加了5倍,表明细胞凋亡通过caspase-3活化而进行。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.01.048
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文献信息

  • Synthesis and cytotoxic activities of some pyrazoline derivatives bearing phenyl pyridazine core as new apoptosis inducers
    作者:Riham F. George、Marwa A. Fouad、Iman E.O. Gomaa
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.01.048
    日期:2016.4
    to the formation of new pyrazoline derivatives 8a-8u. All final compounds were characterized by spectral and elemental analyses. They were screened for their antiproliferative activities against A549 (lung), HepG-2 (liver), CaCo-2 (intestinal) and MCF-7 (breast) cancer cell lines. Some of the synthesized compounds exhibited promising antiproliferative activities especially compound 8k with IC50 values
    在碱性条件下,将查尔酮3a - 3u与3-肼基-6-苯基哒嗪7环合导致形成新的吡唑啉衍生物8a-8u。所有最终化合物均通过光谱和元素分析进行​​表征。筛选了它们对A549(肺),HepG-2(肝),CaCo-2(肠)和MCF-7(乳腺癌)癌细胞系的抗增殖活性。某些合成的化合物显示出有希望的抗增殖活性,尤其是具有IC 50的化合物8k分别针对HepG-2,MCF-7和CaCo-2癌细胞系的8.33、1.67和10μM的最高值。此外,它们的抗增殖活性是由于细胞凋亡而不是坏死诱导,除了化合物8h表现出相同的凋亡和坏死特性。化合物8k显示caspase-3活性增加了5倍,表明细胞凋亡通过caspase-3活化而进行。
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