1,4 - 二甲基- 1H -咪唑 、 邻氯苯磺酰基异氰酸酯 在
丙酮 作用下,
以
甲苯 为溶剂,
反应 6.5h,
以2.3 g of N-(2-chlorophenylsulfonyl)-1,4-dimethylimidazole-2-carboxamide with a melting point of 230°-231° C. are obtained的产率得到N-(2-chlorophenylsulfonyl)-1,4-dimethylimidazole-2-carboxamide
Sulfonamide der Formel I
in der die Substituenten folgende Bedeutung haben:
A ein gegebenenfalls substituierter aromatischer oder heteroaromatischer Rest;
W Sauerstoff oder Schwefel;
B ein gegebenenfalls substituierter Furyl-, Thienyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isothiazolyl-, Imidazolyl-,
Pyrazolyl-, Thiadiazolyl-, Oxadiazolyl- oder Triazolylrest sowie deren umweltverträglichen Salze; Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre herbizide Verwendung.
式 I 的磺酰胺
其中取代基的含义如下:
A 是任选取代的芳香族或杂芳香族自由基;
W 是氧或硫;
B 是任选取代的呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噻唑基或咪唑基、
吡唑基、噻二唑基、噁二唑基或三唑基及其与环境相容的盐;其制备方法和除草用途。
US5252540A
申请人:——
公开号:US5252540A
公开(公告)日:1993-10-12
Sulfonamides
申请人:BASF Aktiengesellschaft
公开号:US05252540A1
公开(公告)日:1993-10-12
Sulfonamides of the formula I ##STR1## where A is an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic radical; W is oxygen or sulfur; B is an unsubstituted or substituted furyl, thienyl, pyrrolyl, oxazolyl, isothiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl or triazolyl radical, and the environmentally compatible salts thereof are prepared as described and are used as herbicides.