Adamantane Derivatives Containing Thiazole Moiety: Synthesis, Antiviral and Antibacterial Activity
作者:Ivanka Stankova、Kiril Chuchkov、Radoslav Chayrov、Luchia Mukova、Angel Galabov、Desislava Marinkova、Dancho Danalev
DOI:10.1007/s10989-019-09983-4
日期:2020.12
Herein, we report design and synthesis of series of adamantane derivatives containing modified peptides with thiazol moiety. New compounds were synthesized in solution using TBTU (2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethylaminium tetrafluoroborate) as coupling agent. All derivatives were obtained with good yields. The antiviral activity of newly synthesized compounds against influenza virus H1N1 is
在这里,我们报告设计和合成系列的金刚烷衍生物,其中含有具有噻唑部分的修饰肽。使用TBTU(2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基四氟硼酸铵)作为偶联剂在溶液中合成新化合物。以高收率获得所有衍生物。研究了新合成化合物对流感病毒H1N1的抗病毒活性。进行了用于测定CC 50的细胞毒性测定,并计算了IC 50值。具有噻唑环Gly-Thz-金刚乙胺的金刚乙胺类似物对A / Hong Kong / 68型流感病毒表现出良好的活性,IC 50 = 0.11μg/ mL,CC 50= 50μg/ mL。此外,还研究了对革兰氏阳性( 蜡状芽孢杆菌 ),革兰氏阴性( 大肠杆菌)微生物和真菌菌株 解脂耶氏 酵母(Yarrowia lipolytica)3344的 模型菌株的抗菌和抗真菌活性 。具有良好抗病毒活性的化合物Gly-Thz-金刚烷胺在两种不同浓度下也显示出非常好的抗真菌活性。