N-(azetidin-3-yl)cyclopropanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(azetidin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD21711928
• 分子量: 140.185
• InChiKey: AEHACUVQIAXZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(azetidin-3-yl)cyclopropanecarboxamide 、 5-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5 %的产率得到N-(1-(5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)azetidin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式（Z）表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病或阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  WO2021010492A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(cyclopropanecarboxamido)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97 %的产率得到N-(azetidin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式（Z）表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病或阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  WO2021010492A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINE AMIDES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINE AMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249792A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体的调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT, FOR PREVENTION OR TREATMENT OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE-1 (PARP-1)-ASSOCIATED DISEASE
  申请人：Digmbio. Inc.

  公开号：EP4053106A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1)-related diseases containing the same as an active ingredient. The isoquinolinone derivatives exhibit an excellent PARP-1 inhibitory effect at a concentration of nanomolar units, and further exhibit an excellent cytoprotective effect (apoptosis inhibitory effect) on ophthalmic diseases or disorders, specifically retinal disorders, and thus can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating PARP-1-related diseases, for example, ophthalmic diseases or disorders, which contains the same as an active ingredient.

  本发明涉及异喹啉酮衍生物、其制备方法以及用于预防或治疗与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)有关的疾病的药物组合物，其中该异喹啉酮衍生物在纳摩尔单位浓度下表现出优异的PARP-1抑制作用，并在眼科疾病或障碍，特别是视网膜疾病方面表现出优异的细胞保护作用（凋亡抑制作用），因此可以有效地用作预防或治疗PARP-1相关疾病（例如眼科疾病或障碍）的药物组合物的活性成分。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINE AMIDES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3983075A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• COMPOUND HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3999183A1

  公开（公告）日：2022-05-25
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT, FOR PREVENTION OR TREATMENT OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE-1 (PARP-1)-ASSOCIATED DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE ASSOCIÉE À LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE-1 (PARP-1)<br/>[KO] 이소퀴놀리논 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：IAC IN NAT UNIV CHUNGNAM

  公开号：WO2021086077A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  본 발명은 이소퀴놀리논 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 이소퀴놀리논 유도체는 나노몰 단위의 농도에서 우수한 PARP-1 억제 효과를 나타내고, 나아가, 안과 질환 또는 장애, 구체적으로 망막 질환에 우수한 세포 보호 효과(세포 사멸 억제 효과)를 나타내어, 이를 유효성분으로 함유하는 PARP-1 관련 질환, 예를 들어 안과 질환 또는 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 유용하게 사용할 수 있다.