N-ethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide
• 化学式: C₅H₉N₃O₂S
• 分子量: 175.211
• InChiKey: AENNHJFNUHTRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 N-ethyl-1-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种小分子化合物

  摘要：

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下分子通式所示的结构： 其中，X1、X2选自碳或氮；A1、A2、A3、A4、A5中的一个或一个以上的碳被氮、硫或氧替代；由A1、A2、A3、A4、A5形成的五元环具有芳香性；五元环上，任一或任几个氢原子为R所取代；R选自氢、卤素、烷基、取代的烷基、氨基、胺基、取代的胺基、羧基、酰胺基、取代的酰胺基、取代的羰基、酯基、取代的酯基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的Jak激酶抑制剂，特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或Tyk2/JAK1双重抑制剂，和/或Tyk2/JAK2双重抑制剂。

  公开号：

  CN110734428A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯磺酰基吡唑 、 乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-ethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种小分子化合物

  摘要：

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下分子通式所示的结构： 其中，X1、X2选自碳或氮；A1、A2、A3、A4、A5中的一个或一个以上的碳被氮、硫或氧替代；由A1、A2、A3、A4、A5形成的五元环具有芳香性；五元环上，任一或任几个氢原子为R所取代；R选自氢、卤素、烷基、取代的烷基、氨基、胺基、取代的胺基、羧基、酰胺基、取代的酰胺基、取代的羰基、酯基、取代的酯基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的Jak激酶抑制剂，特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或Tyk2/JAK1双重抑制剂，和/或Tyk2/JAK2双重抑制剂。

  公开号：

  CN110734428A

文献信息

• 一种小分子化合物
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN110734428A

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下分子通式所示的结构： 其中，X1、X2选自碳或氮；A1、A2、A3、A4、A5中的一个或一个以上的碳被氮、硫或氧替代；由A1、A2、A3、A4、A5形成的五元环具有芳香性；五元环上，任一或任几个氢原子为R所取代；R选自氢、卤素、烷基、取代的烷基、氨基、胺基、取代的胺基、羧基、酰胺基、取代的酰胺基、取代的羰基、酯基、取代的酯基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的Jak激酶抑制剂，特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或Tyk2/JAK1双重抑制剂，和/或Tyk2/JAK2双重抑制剂。