(3-Ethoxypropyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: (3-Ethoxypropyl)thiourea
• 英文别名: 3-ethoxypropylthiourea
• 化学式: C₆H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD07352276
• 分子量: 162.256
• InChiKey: BPIJXOIMSUEVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Ethoxypropyl)thiourea 、 2-氰基-N-(3-乙氧基丙基)-乙酰胺 、 苯甲醛 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到(2E,4RS,7SR)-N-[6-(2-ethoxypropyl)-5-oxo-4,7-diphenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[5,4-e][1,3]thiazin-2-ylidene]-3-ethoxypropan-1-anaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  A One-Step Fusion of 1,3-Thiazine and Pyrimidine Cycles

  摘要：

  The chlorotrimethylsilane-promoted Biginelli type reactions of aldehydes, thiourea, and cyanoketones led to a diverse set of tetrahydropyrimidine2(1H)-thiones. Under similar conditions, thioureas, benzaldehyde, and cyanoacetamide reacted to give first representatives of hexahydro-5H- pyrimido[5,4-e][1,3]thiazin-5-ones in high preparative yield.

  DOI：

  10.1021/ol701782v

文献信息

• A One-Step Fusion of 1,3-Thiazine and Pyrimidine Cycles
  作者：Sergey V. Ryabukhin、Andrey S. Plaskon、Eugeniy N. Ostapchuk、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleg V. Shishkin、Alexander N. Shivanyuk、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1021/ol701782v

  日期：2007.10.1

  The chlorotrimethylsilane-promoted Biginelli type reactions of aldehydes, thiourea, and cyanoketones led to a diverse set of tetrahydropyrimidine2(1H)-thiones. Under similar conditions, thioureas, benzaldehyde, and cyanoacetamide reacted to give first representatives of hexahydro-5H- pyrimido[5,4-e][1,3]thiazin-5-ones in high preparative yield.