5-tert-butyl-2-phenyl-7-(phenylcarbamoyl)benzisoselenazol-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-phenyl-7-(phenylcarbamoyl)benzisoselenazol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-oxo-N,2-diphenyl-1,2-benzoselenazole-7-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂Se
• 分子量: 449.411
• InChiKey: AESZBPIRTORVLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-叔丁基苯-1,3-二羧酸 在 氯化亚砜 、 dilithium diselenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-tert-butyl-2-phenyl-7-(phenylcarbamoyl)benzisoselenazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型依布硒啉衍生物的便捷合成、表征和类 GPx 催化活性

  摘要：

  描述了苯并异硫属元素唑酮（依布硒啉衍生物 16-21）的合成和表征。16-21 的合成是通过用合适的二硫属元素二锂处理溴前体 11-13 来实现的。苯并异硒唑酮 16 和 18 的合成也通过替代途径完成，即通过用 1 当量处理相应的甲氧基甲基硒化物 22 和 23。溴。甲氧基甲基硒化物 22 和 23 的合成是通过溴化前体的锂化，然后用双（甲氧基甲基）二硒化物处理来完成的。苯并异硒唑酮 16 和 17 通过单晶 X 射线技术表征。化合物 16-18 和 21 的 GPx 样催化活性通过使用偶联还原酶测定来确定。在该测定中，发现化合物 16 的活性低于依布硒啉 8，而化合物 17 和 18 的活性高于依布硒啉。化合物 21 显示出比其硒类似物 17 高 1.5 倍的活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400326

文献信息

• Convenient Synthesis, Characterization and GPx-Like Catalytic Activity of Novel Ebselen Derivatives
  作者：Sanjio S. Zade、Snigdha Panda、Santosh K. Tripathi、Harkesh B. Singh、Gotthelf Wolmershäuser

  DOI：10.1002/ejoc.200400326

  日期：2004.9

  The synthesis and characterization of benzisochalcogenazolones (ebselen derivatives 16−21) is described. The synthesis of 16−21 was achieved by treating the bromo precursors 11−13 with an appropriate dilithium dichalcogenide. The synthesis of benzisoselenazolones 16 and 18 was also accomplished by an alternative route, that is, by treating the corresponding methoxymethyl selenides 22 and 23 with 1

  描述了苯并异硫属元素唑酮（依布硒啉衍生物 16-21）的合成和表征。16-21 的合成是通过用合适的二硫属元素二锂处理溴前体 11-13 来实现的。苯并异硒唑酮 16 和 18 的合成也通过替代途径完成，即通过用 1 当量处理相应的甲氧基甲基硒化物 22 和 23。溴。甲氧基甲基硒化物 22 和 23 的合成是通过溴化前体的锂化，然后用双（甲氧基甲基）二硒化物处理来完成的。苯并异硒唑酮 16 和 17 通过单晶 X 射线技术表征。化合物 16-18 和 21 的 GPx 样催化活性通过使用偶联还原酶测定来确定。在该测定中，发现化合物 16 的活性低于依布硒啉 8，而化合物 17 和 18 的活性高于依布硒啉。化合物 21 显示出比其硒类似物 17 高 1.5 倍的活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany