ethyl 5,6-dihydrospiro[11H-imidazo-[2,1-b][3]benzazepine-11,4'-piperidine]-1'-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: ethyl 5,6-dihydrospiro[11H-imidazo-[2,1-b][3]benzazepine-11,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: Ethyl spiro[5,6-dihydroimidazo[2,1-b][3]benzazepine-11,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂
• 分子量: 325.411
• InChiKey: AEUFREAWWFZHQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ethyl 5,6-dihydrospiro[11H-imidazo-[2,1-b][3]benzazepine-11,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以46%的产率得到ethyl 5,6-dihydro-3-(hydroxymethyl)spiro[11H-imidazo[2,1-b][3]-benzazepine-11,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antihistaminic spiro compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式的化合物 或其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化异构体，其中R 1 ，R 2 ，—A—B—，L和n的含义如描述中所给出。该发明涉及到所述化合物的制备和组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20050026901A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-b][3]benzazepine-11[11H],4'-piperidine] 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到ethyl 5,6-dihydrospiro[11H-imidazo-[2,1-b][3]benzazepine-11,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antihistaminic spiro compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式的化合物 或其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化异构体，其中R 1 ，R 2 ，—A—B—，L和n的含义如描述中所给出。该发明涉及到所述化合物的制备和组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20050026901A1

文献信息

• ANTIHISTAMINIC SPIRO COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1144411B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• US7087595B2
  申请人：——

  公开号：US7087595B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• US7148214B1
  申请人：——

  公开号：US7148214B1

  公开（公告）日：2006-12-12