三-对溴苯基膦 | 29949-81-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三-对溴苯基膦
• 中文别名: 三(4-溴苯基)膦
• 英文名称: tris-para-bromophenylphosphane
• 英文别名: tris(4-bromophenyl)phosphine；tris(p-bromophenyl)phosphine；tri(4-bromophenyl)phosphine；Tris-(p-bromphenyl)-phosphin；Tri-(p-bromophenyl)phosphin；Tris(4-bromophenyl)phosphane
• CAS: 29949-81-3
• 化学式: C₁₈H₁₂Br₃P
• 分子量: 498.979
• InChiKey: GMRACXJRJFIBHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.7±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三-对溴苯基膦 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到tris(4-bromophenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Phosphine oxide-based conjugated microporous polymers with excellent CO₂ capture properties

  摘要：

  合成了三种新的共轭微孔聚合物，具有高CO₂和H₂吸附能力，以及很高的CO₂/CH₄选择性。

  DOI：

  10.1039/c4nj01477d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 三-对溴苯基膦
  参考文献：
  名称：

  超苯基膦：基于纳米石墨烯的配体，控制配位几何并驱动超分子组装

  摘要：

  叔膦仍然广泛用于合成，最显着的是作为金属配合物中的支持配体。通过有效的发散路线制备了一系列带有 1 到 3 个六邻六苯并晕苯 (HBC) 取代基的三芳基膦。这些“超苯基膦”，P{HBC(t-Bu)5}nPh3-n (n = 1-3)，形成钯配合物 PdCl2L2 和 Pd2Cl4L2，其中溶液中的异构体分布取决于 HBC 取代基的数量。五种配合物的晶体结构均显示 HBC-膦之间的分子内 π 堆积，形成超分子双齿状配体，扭曲金属配位几何。当 n = 2 或 3 时，额外的 HBC 取代基参与分子间 π 堆积，将复合物组装成连续的带状或片状。膦采用HBC'

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12251

文献信息

• Process for the preparation of chiral glucocorticoid receptor agents
  申请人：——

  公开号：US20030073844A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to the preparation of chiral glucocorticoid receptor agents via biaryl atropisomers.

  这项发明涉及通过联苯二酚异构体制备手性糖皮质激素受体激动剂。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20160069021A

  公开（公告）日：2016-06-16

  본 발명은 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.

  本发明旨在提供一种化合物，可提高器件的高发光效率、低驱动电压和寿命，以及提供利用该化合物的有机电子器件和电子设备。
• Ruthenium‐Catalyzed <i>ortho</i> C−H Borylation of Arylphosphines
  作者：Kazuishi Fukuda、Nobuharu Iwasawa、Jun Takaya

  DOI：10.1002/anie.201813278

  日期：2019.2.25

  Efficient, phosphine‐directed ortho C−H borylation of arylphosphine derivatives was achieved using Ru catalysts for the first time. The reaction is applicable to various tertiary arylphosphine and arylphosphinite derivatives to give (o‐borylaryl)phosphorus compounds in high yields. This reaction enables easy access to a variety of functionalized phosphine ligands and ambiphilic phosphine boronate compounds

  首次使用Ru催化剂实现了芳基膦衍生物的膦基定向高效邻位硼氢化。该反应适用于各种叔芳基膦和芳基次膦酸酯衍生物，可以高收率得到（邻-硼基芳基）磷化合物。通过该反应，可以轻松获得各种功能化的膦配体和含氟膦硼酸酯化合物，从而实现了磷化合物的新型后期修饰。
• Convenient Synthesis of New Anionic Water-Soluble Phosphanes and Applications in Inter- and Intramolecular Heck Reactions
  作者：Rémi Amengual、Emilie Genin、Véronique Michelet、Monique Savignac、Jean-Pierre Genêt

  DOI：10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<393::aid-adsc393>3.0.co;2-k

  日期：2002.6

  The versatile preparation of new anionic water-soluble ligands derived from triphenylphosphane is described based on halogen-lithium exchange followed by CO2 quenching. Efficient inter- and intramolecular Heck reactions have been disclosed. Comparison with other anionic and cationic ligands showed that meta substitution on the aromatic ring enhanced the reactivity.

  描述了基于卤素-锂交换和CO2淬灭的新型阴离子水溶性配体的通用制备方法。已经公开了有效的分子间和分子内赫克反应。与其他阴离子和阳离子配体的比较表明，芳环上的间位取代增强了反应性。
• Synthesis and properties of fluorous arenes and triaryl phosphorus compounds with branched fluoroalkyl moieties (“split pony tails”)
  作者：Marc Wende、Florian Seidel、J.A Gladysz

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00171-4

  日期：2003.11

  Most compounds designed for immobilization in fluorous media feature linear pony tails of the formula (CH2)m(CF2)n−1CF3 [(CH2)mRfn]. This paper presents a first-generation approach to compounds with branched or “split” pony tails of the formula (CH2)lCH[(CH2)mRfn]2. Allyl tri(n-butyl)tin is reacted twice with perfluorooctyl iodide (Rf8I; first, photochemical, 78–81%; second, thermal with radical initiator

  设计用于固定在氟介质中的大多数化合物具有式（CH 2）m（CF 2）n -1 CF 3 [（CH 2）m R f n ]的线性小马尾巴。本文介绍了具有式（CH 2）l CH [（（CH 2）m R f n ] 2）的具有分支或“分裂”马尾的化合物的第一代方法。烯丙基三（正丁基）锡与全氟辛基碘化物反应两次（R f8一世; 首先是光化学，占78-81％；其次，用自由基引发剂加热，占71％；13–18 g刻度），得到仲烷基碘化物ICH（CH 2 R f8）2（3）。随后的Ni（CL）2（PPH 3）2与烯丙基三（催化的反应Ñ丁基）锡产量的支链烯烃ħ 2 CCHCH 2 CH（CH 2 - [R F8）2（74％）。钯催化的Heck与OP（p -C 6 H 4 Br）3偶合得到氟氧化膦OP（p -C6 H 4 CH = CHCH 2 CH（CH 2 R f8）2）3（84％），Pd / C催化加氢得到OP（p