3,8-bis(N,N-diphenyl)-1,6-bis(4-methylphenyl)pyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,8-bis(N,N-diphenyl)-1,6-bis(4-methylphenyl)pyrene
• 英文别名: 3,8-bis(4-methylphenyl)-1-N,1-N,6-N,6-N-tetraphenylpyrene-1,6-diamine
• 化学式: C₅₄H₄₀N₂
• 分子量: 716.925
• InChiKey: AEXNHSQJGQDLQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 在 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 溴 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,8-bis(N,N-diphenyl)-1,6-bis(4-methylphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  一系列新的短轴对称和不对称 1,3,6,8-四取代芘具有两种类型的取代基：合成、结构、光物理性质和电致发光

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列短轴对称（4a 和 4b）和不对称（4c 和 4d）1,3,6,8-四取代芘基化合物，在芘核上具有两个苯基部分和两个二苯胺单元。逐步合成策略。对这些化合物进行了结构表征，并通过光谱学、电化学和理论研究研究了它们的光电性能。通过单晶X射线衍射分析确定了4a和4b的结构，表明这些化合物被外围取代基扭曲，分子间的π-π相互作用被有效地中断。这四种化合物在二氯甲烷中表现出高绝对荧光量子产率 (ФF) (83.31–88.45%)，在薄膜状态下表现出中等 ФFs (20.78–38.68%)。此外，化合物 4a 和 4b 在薄膜状态下显示出比 4c 和 4d 更高的绝对 ФFs。所有化合物均表现出较高的热稳定性，分解温度高于 358°C，4c 和 4d 的值高于 4a 和 4b。化合物4a和4b可以形成形态稳定的非晶薄膜，Tg值分别为146°C和149°C。然而，在化合物4c和4d中没有观察到明显的Tg。使用

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.07.105

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING MEDIUM AND ORGANIC EL ELEMENT
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20110156016A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  An organic light-emitting medium including a diaminopyrene derivative represented by the following formula (1) and an anthracene derivative represented by the following formula (2);
• A new series of short axially symmetrically and asymmetrically 1,3,6,8-tetrasubstituted pyrenes with two types of substituents: Syntheses, structures, photophysical properties and electroluminescence
  作者：Ran Zhang、Tengfei Zhang、Lu Xu、Fangfang Han、Yun Zhao、Zhonghai Ni

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.07.105

  日期：2017.1

  Abstract A new series of short axially symmetrically (4a and 4b) and asymmetrically (4c and 4d) 1,3,6,8-tetrasubstituted pyrene-based compounds with two phenyl moieties and two diphenylamine units on the pyrene core were designed and synthesized based on stepwise synthetic strategy. These compounds were structurally characterized and their photoelectric properties were investigated by spectroscopy

  摘要 设计并合成了一系列短轴对称（4a 和 4b）和不对称（4c 和 4d）1,3,6,8-四取代芘基化合物，在芘核上具有两个苯基部分和两个二苯胺单元。逐步合成策略。对这些化合物进行了结构表征，并通过光谱学、电化学和理论研究研究了它们的光电性能。通过单晶X射线衍射分析确定了4a和4b的结构，表明这些化合物被外围取代基扭曲，分子间的π-π相互作用被有效地中断。这四种化合物在二氯甲烷中表现出高绝对荧光量子产率 (ФF) (83.31–88.45%)，在薄膜状态下表现出中等 ФFs (20.78–38.68%)。此外，化合物 4a 和 4b 在薄膜状态下显示出比 4c 和 4d 更高的绝对 ФFs。所有化合物均表现出较高的热稳定性，分解温度高于 358°C，4c 和 4d 的值高于 4a 和 4b。化合物4a和4b可以形成形态稳定的非晶薄膜，Tg值分别为146°C和149°C。然而，在化合物4c和4d中没有观察到明显的Tg。使用