2-(4-(dibromomethyl)phenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(dibromomethyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2(4-Dibromomethylphenyl)pyridine；2-[4-(dibromomethyl)phenyl]pyridine
• 化学式: C₁₂H₉Br₂N
• 分子量: 327.018
• InChiKey: AFDPJGNLMPOOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(dibromomethyl)phenyl)pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-羟甲基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of a dendritic FRET donor–acceptor system with cationic iridium(iii) complex core and carbazolyl periphery

  摘要：

  为了增强环金属化铱(III)络合物的光致发光性能，该络合物在生物标记和生物成像中具有潜在应用，研究人员在异配体铱(III)络合物的环金属化C⁁N配体上引入了一系列带有咔唑末端的苄醚支链树状单元。这些络合物还包含一个带有羧基的双齿联吡啶配体，便于进一步的生物共轭或功能化。这些带有咔唑侧基的苄醚树枝状单元展现了双重功能，既作为福尔斯特共振能量转移(FRET)的供体，又能为Ir(III)络合物核心提供氧屏蔽。外围的咔唑基团更强烈地吸收紫外光，并通过FRET效应有效地将能量转移到Ir(III)络合物核心，从而显著增强了Ir(III)络合物在约560 nm处的光致发光。此外，含有咔唑末端的苄醚树枝状聚合物能够屏蔽Ir(III)络合物核心，从而减弱氧的猝灭效应，进一步增强了Ir(III)络合物的光致发光。

  DOI：

  10.1039/c1dt11716e
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到2-(4-(dibromomethyl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of a dendritic FRET donor–acceptor system with cationic iridium(iii) complex core and carbazolyl periphery

  摘要：

  为了增强环金属化铱(III)络合物的光致发光性能，该络合物在生物标记和生物成像中具有潜在应用，研究人员在异配体铱(III)络合物的环金属化C⁁N配体上引入了一系列带有咔唑末端的苄醚支链树状单元。这些络合物还包含一个带有羧基的双齿联吡啶配体，便于进一步的生物共轭或功能化。这些带有咔唑侧基的苄醚树枝状单元展现了双重功能，既作为福尔斯特共振能量转移(FRET)的供体，又能为Ir(III)络合物核心提供氧屏蔽。外围的咔唑基团更强烈地吸收紫外光，并通过FRET效应有效地将能量转移到Ir(III)络合物核心，从而显著增强了Ir(III)络合物在约560 nm处的光致发光。此外，含有咔唑末端的苄醚树枝状聚合物能够屏蔽Ir(III)络合物核心，从而减弱氧的猝灭效应，进一步增强了Ir(III)络合物的光致发光。

  DOI：

  10.1039/c1dt11716e

文献信息

• 2-phenylpyridine derivative and production method thereof
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US06242608B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  A series of compounds capable of deriving an intermediate for the production of a compound (A) of the following formula, which is an anti-HIV drug, and a production method thereof. To be specific, 4-(pyridin-2-yl)benzaldehyde hydrazone, a production method of this compound, and a production method from this compound to N-(tert-butoxycarbonyl)-N′-[4-(pyridin-2-yl)phenylmethylidene]hydrazine. In addition, a salt of 2-(4-bromomethylphenyl)pyridine, 2-(4-dibromomethylphenyl)pyridine and a salt thereof, production methods of these compounds, and production methods to derive 4-(pyridin-2-yl)benzaldehyde which is a production intermediate for 4-(pyridin-2-yl)benzaldehyde hydrazone from these compounds.

  一系列化合物能够衍生出一种化合物(A)的中间体，该化合物是一种抗HIV药物，并提供其生产方法。具体而言，本文介绍了4-(吡啶-2-基)苯甲酰肼的制备方法，以及从该化合物到N-(叔丁氧羰基)-N′-[4-(吡啶-2-基)苯甲基亚甲基]肼的制备方法。此外，还介绍了2-(4-溴甲基苯基)吡啶盐、2-(4-二溴甲基苯基)吡啶盐及其制备方法，以及从这些化合物中衍生出4-(吡啶-2-基)苯甲醛的生产中间体4-(吡啶-2-基)苯甲酰肼的生产方法。
• 2-Phenylpyridine derivatives and production method thereof
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Co., Ltd.

  公开号：EP0979820B1

  公开（公告）日：2003-05-07
• JP2001097951A
  申请人：——

  公开号：JP2001097951A

  公开（公告）日：2001-04-10
• US6147218A
  申请人：——

  公开号：US6147218A

  公开（公告）日：2000-11-14
• US6242608B1
  申请人：——

  公开号：US6242608B1

  公开（公告）日：2001-06-05