dimethyl (1-(2-chlorophenyl)-2,2-dicyano-3,3-dimethylpent-4-en-1-yl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (1-(2-chlorophenyl)-2,2-dicyano-3,3-dimethylpent-4-en-1-yl)phosphonate
• 英文别名: 2-[(2-Chlorophenyl)-dimethoxyphosphorylmethyl]-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)propanedinitrile；2-[(2-chlorophenyl)-dimethoxyphosphorylmethyl]-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)propanedinitrile
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₂O₃P
• 分子量: 366.784
• InChiKey: AFELGLRUJKCTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methylbut-3-en-2-yl carbonate 、 2-氯苯亚甲基丙二腈 、 亚磷酸二甲酯 在 2-甲基-2-丁醇 、 C₁₉H₁₅N₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 C₂HFeNO₃^(1-)*C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dimethyl (1-(2-chlorophenyl)-2,2-dicyano-3,3-dimethylpent-4-en-1-yl)phosphonate 、
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的活化烯烃的膦酰基烯丙基化

  摘要：

  膦酸盐是有机合成的有用组成部分，也是生物活性化合物。传统上，它们是在热条件下通过亲核取代制备的。制备更密集的功能化膦酸酯仍然是一个合成挑战。在本文中，我们提出了一种方便的活化烯烃的一锅三组分膦酰基烯丙基化，以得到带有多种官能团的膦酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201563

文献信息

• The Fe-Catalysed Phosphono-Allylation of Activated Olefins
  作者：Susanne Rommel、André P. Dieskau、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/ejoc.201201563

  日期：2013.3

  under thermal conditions. The preparation of more densely functionalized phosphonates is still a synthetic challenge. In this paper, we present a convenient one-pot three-component phosphono-allylation of activated olefins to give phosphonates bearing a variety of functional groups.

  膦酸盐是有机合成的有用组成部分，也是生物活性化合物。传统上，它们是在热条件下通过亲核取代制备的。制备更密集的功能化膦酸酯仍然是一个合成挑战。在本文中，我们提出了一种方便的活化烯烃的一锅三组分膦酰基烯丙基化，以得到带有多种官能团的膦酸酯。