potassium 2-chloropropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium 2-chloropropionate
• 英文别名: Potassium;2-chloropropanoate
• 化学式: C₃H₄ClO₂*K
• 分子量: 146.615
• InChiKey: AFEOSTAENQJQJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.63
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 potassium 2-chloropropionate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氰基丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种以杂多酸作为催化剂的甲基丙二酸二乙酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以杂多酸作为催化剂的甲基丙二酸二乙酯的制备方法，将2‑氰基丙酸加入乙醇进行溶解，控制2‑氰基丙酸与乙醇的摩尔比为1:3～4，溶解后转移到反应釜中；在室温条件下搅拌，并加入杂多酸催化剂，控制2‑氰基丙酸与杂多酸催化剂的质量比为2:1～2，控制温度65～80℃，反应3‑4h，后反应结束；蒸馏分离乙醇，加入氨水进行中和，调节pH至中性，分馏出甲基丙二酸二乙酯粗品；将甲基丙二酸二乙酯粗品投入在精馏塔内减压精馏，得到甲基丙二酸二乙酯。本发明以杂多酸催化剂代替硫酸进行酯化反应，具有选择性好、催化活性高、再生速度快、对设备腐蚀性小的优点。

  公开号：

  CN111018704A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸 在 potassium carbonate 作用下， 生成 potassium 2-chloropropionate
  参考文献：
  名称：

  一种以杂多酸作为催化剂的甲基丙二酸二乙酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以杂多酸作为催化剂的甲基丙二酸二乙酯的制备方法，将2‑氰基丙酸加入乙醇进行溶解，控制2‑氰基丙酸与乙醇的摩尔比为1:3～4，溶解后转移到反应釜中；在室温条件下搅拌，并加入杂多酸催化剂，控制2‑氰基丙酸与杂多酸催化剂的质量比为2:1～2，控制温度65～80℃，反应3‑4h，后反应结束；蒸馏分离乙醇，加入氨水进行中和，调节pH至中性，分馏出甲基丙二酸二乙酯粗品；将甲基丙二酸二乙酯粗品投入在精馏塔内减压精馏，得到甲基丙二酸二乙酯。本发明以杂多酸催化剂代替硫酸进行酯化反应，具有选择性好、催化活性高、再生速度快、对设备腐蚀性小的优点。

  公开号：

  CN111018704A

文献信息

• 汉防己碱衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物 制备中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103923092B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的汉防己碱衍生物及其制备方法，该化合物的结构通式为：制备方法为以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入碱试剂和反应物Y，混合，在-20℃～300℃温度条件下，反应0.1h～72h，向反应后的溶液中加入酸进行中和，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的汉防己碱衍生物对人肝癌细胞株HepG2和人胰腺癌细胞SW1990增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。
• 一种双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法和在制 备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103910739B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及一种双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，结构式如通式（Ⅰ）所示，式中取代基如说明书所示，双苄基异喹啉或取代物在溶剂中与卤代脂肪酸盐‑20℃～300℃反应制得。双苄基异喹啉甜菜碱化学结构，提高了对受体的亲和力，对人肝癌细胞株HepG2增殖具有较高的抑制活性，对人结肠癌细胞HT29增殖也具有较高的抑制活性。比现有的粉防己碱类化合物抗肝癌活性提高20多倍，在临床上可以减少药剂用量，从而可以减轻药物的毒副作用。
• 粉防己碱衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物 制备中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103910740B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的粉防己碱衍生物及其制备方法，该化合物的结构通式为：该方法以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入反应物Y，混合，在-20℃～300℃，中性或碱性条件下，反应0.1h～72h，向反应后的溶液中加入酸进行中和，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的粉防己碱衍生物对人肝癌细胞株HepG2和人结肠癌细胞HT29增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。
• 一种以杂多酸作为催化剂的甲基丙二酸二乙酯的制备方法
  申请人：江西万里药业有限公司

  公开号：CN111018704A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明涉及一种以杂多酸作为催化剂的甲基丙二酸二乙酯的制备方法，将2‑氰基丙酸加入乙醇进行溶解，控制2‑氰基丙酸与乙醇的摩尔比为1:3～4，溶解后转移到反应釜中；在室温条件下搅拌，并加入杂多酸催化剂，控制2‑氰基丙酸与杂多酸催化剂的质量比为2:1～2，控制温度65～80℃，反应3‑4h，后反应结束；蒸馏分离乙醇，加入氨水进行中和，调节pH至中性，分馏出甲基丙二酸二乙酯粗品；将甲基丙二酸二乙酯粗品投入在精馏塔内减压精馏，得到甲基丙二酸二乙酯。本发明以杂多酸催化剂代替硫酸进行酯化反应，具有选择性好、催化活性高、再生速度快、对设备腐蚀性小的优点。