N1-(4-{4-amino-1-[1-(1H-2-imidazolylmethyl)-4-piperidyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N1-(4-{4-amino-1-[1-(1H-2-imidazolylmethyl)-4-piperidyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: N-[4-[4-amino-1-[1-(1H-imidazol-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₃₀H₃₃N₉O₂
• 分子量: 551.651
• InChiKey: AFFHDIHYTVULNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1-[1-(1H-2-imidazolylmethyl)-4-piperidyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 3-苯丙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give N1-(4-{4-amino-1-[1-(1H-2-imidazolylmethyl)-4-piperidyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide (20 mg, 51%)的产率得到N1-(4-{4-amino-1-[1-(1H-2-imidazolylmethyl)-4-piperidyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如此处所述。

  公开号：

  US20020156081A1

文献信息

• Method of treating transplant rejection
  申请人：Waegell Wendy

  公开号：US20050008640A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.

  本发明涉及一种治疗移植排斥的方法，包括向患者施用一种药物组合物，该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327B1

  公开（公告）日：2003-08-20
• US6660744B1
  申请人：——

  公开号：US6660744B1

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。