西维来司他杂质1 | 5973-34-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 西维来司他杂质1
• 英文名称: (2-aminobenzoylamino)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: N-(2-aminobenzoyl)-glycine ethyl ester；ethyl N-(2-aminobenzoyl)glycinate；N-anthraniloyl-glycine ethyl ester；N-Anthraniloyl-glycin-aethylester；ethyl 2-[(2-aminobenzoyl)amino]acetate
• CAS: 5973-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD12157277
• 分子量: 222.244
• InChiKey: PYPBUPAGDWNOKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.5-78 °C
• 沸点：
  424.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  西维来司他杂质1 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 西维来司他
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED DELIVERY TO BETA CELLS
  [FR] ADMINISTRATION CIBLÉE À DES CELLULES BÊTA

  摘要：

  本公开内容包括用于将治疗性、诊断性或成像剂靶向递送至β细胞的锌前药及其使用方法。本公开内容还涉及将小分子靶向递送至β细胞，这些小分子能够稳定并激活至少含有一个不稳定域的CRISPR效应蛋白，从而在β细胞中实现基于CRISPR的基因编辑和转录激活或抑制。

  公开号：

  WO2018195486A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-nitrobenzamido)acetate 在 镍 作用下， 生成 西维来司他杂质1
  参考文献：
  名称：

  Miyatake; Kaga, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Concise Total Synthesis of (±)-Alantrypinone by a Novel Hetero-Diels−Alder Reaction
  作者：Andrew S. Kende、Junfa Fan、Zecheng Chen

  DOI：10.1021/ol030070l

  日期：2003.9.1

  [reaction: see text] An efficient total synthesis of (+/-)-alantrypinone (1) and its 17-epi isomer (17) has been accomplished employing a novel aza-Diels-Alder reaction as the key step. The reaction sequence comprises 8 steps starting from anthranilic acid and proceeds in 13.5% overall yield. An interesting anionic equilibration between 1 and its epimer 17 has also been discovered.

  [反应：见正文]利用新型的aza-Diels-Alder反应作为关键步骤，完成了（+/-）-丙二烯酮（1）及其17-表异构体（17）的有效全合成。反应顺序包括从邻氨基苯甲酸开始的8个步骤，总产率为13.5％。还发现了1与其差向异构体17之间有趣的阴离子平衡。
• Chinazolincarbonsäuren. XII. Mitteilung. Synthese von [2-(Ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-4-oxochinazolin-3-yl]-, [2-(Ethoxycarbonyl)chinazolin-4-yloxy]- und (5,6,7,8-Tetrahydro-2-phenylchinazolin-4-ylthio)alkansäure-estern
  作者：Manfred Süsse、Frank Adler、Siegfried Johne

  DOI：10.1002/hlca.19860690509

  日期：1986.7.30

  Quinazolinecarboxylic Acids. Synthesis of Alkyl [2-(Ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl]-, [2-(Ethoxycarbonyl)quinazolin-4-yloxy]- and (5,6,7,8-Tetrahydro-2-phenylquinazolin-4-ylthio)alkanoates

  喹唑啉羧酸。烷基[2-（乙氧羰基）-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉-3-基]-，[2-（乙氧羰基）喹唑啉-4-基氧基]-和（5,6,7,8-四氢）的合成-2-苯基喹唑啉-4-基硫基）链烷酸酯
• Synthesis of 3-Dipeptidyl-2,4(1H,3H)-Quinazolinediones as Potential Anti-Hypertensive Agents
  作者：I. A. Rivero、R. Somanathan、L. H. Hellberg

  DOI：10.1080/00397919808007184

  日期：1998.6

  Abstract Quinazolinediones bearing a dipeptide side chain have been synthesized as potential anti-hypertensive agents.

  摘要 带有二肽侧链的喹唑啉二酮类化合物已被合成为潜在的抗高血压药物。
• Rational Design and Lead Optimisation of Potent Antimalarial Quinazolinediones and Their Cytotoxicity against MCF-7
  作者：Sitthivut Charoensutthivarakul、Duangporn Lohawittayanan、Phongthon Kanjanasirirat、Kedchin Jearawuttanakul、Sawinee Seemakhan、Napason Chabang、Patrick Schlaeppi、Varisa Tantivess、Tanapol Limboonreung、Matthew Phanchana

  DOI：10.3390/molecules28072999

  日期：——

  ranges of biological activities including antimalarial, anticancer, and anti-inflammatory. TCMDC-125133 containing a quinazolinedione pharmacophore displays promising antimalarial activity and low toxicity, as described in the GlaxoSmithKline (GSK) report. Herein, the design and synthesis of novel quinazolinedione derivatives is described on the basis of our previous work on the synthesis of TCMDC-125133

  喹唑啉二酮是药物化学中最杰出的杂环化合物之一，因为它具有广泛的生物活性，包括抗疟疾、抗癌和抗炎。正如葛兰素史克 (GSK) 报告中所述，含有喹唑啉二酮药效团的 TCMDC-125133 具有良好的抗疟活性和低毒性。在此，基于我们之前关于 TCMDC-125133 合成的工作描述了新型喹唑啉二酮衍生物的设计和合成，其中尽可能使用低成本化学品和更环保的替代品。最初的 SAR 研究侧重于取代缬氨酸接头部分；根据使用 SwissADME 的计算机预测，开发了针对化合物 4-10 的简明四步合成。对内部合成的化合物 4-10 进行了抗恶性疟原虫 3D7 的抗疟活性测定，结果显示只有含有缬氨酸接头的化合物 2 是耐受的。另一轮先导优化重点在于取代化合物 2 中的间茴香胺部分。制备了 12 种衍生物的库，抗疟试验表明，通过取代化合物间位的甲氧基可以维持有效的抗疟活性带有氟或氯原子的苯基侧链（21：IC50
• Site-selective arene C–H amination with iron-aminyl radical
  作者：Chao-Rui Ma、Guan-Wang Huang、Hui Xu、Zhan-Lin Wang、Zheng-Hao Li、Jun Liu、Yin Yang、Gongyu Li、Yanfeng Dang、Fei Wang

  DOI：10.1038/s41929-024-01140-5

  日期：——

  Homolytic aromatic substitution is an enabling strategy for arene C–H functionalization with numerous important synthetic applications. However, despite notable advances, exerting control over site selectivity remains a formidable challenge. Here we report a unified highly site-selective arene C–H amination of various electronically distinct arenes using an iron-aminyl radical. Unlike the conventionally

  均聚芳族取代是芳烃 C-H 官能化的一种有利策略，具有许多重要的合成应用。然而，尽管取得了显着的进步，对位点选择性的控制仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们报告了使用铁氨基自由基对各种电子不同的芳烃进行统一的高度位点选择性芳烃C-H胺化。与传统使用的以氮为中心的自由基不同，金属负载的氨基自由基与芳烃底物中的各种固有官能团具有普遍的吸引力相互作用，通过底物螯合产生非凡的区域选择性。重要的是，这种方法能够克服极性和空间效应的固有影响，这些影响通常决定均解芳族取代中的区域化学控制，从而实现高位点选择性。适用的导向基团范围广泛，使该方法成为简化各种重要苯胺结构单元和药物合成的强大工具，并允许对结构多样的药物和其他生物活性分子进行后期 C-H 胺化。