三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]铒 | 103457-72-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]铒
• 中文别名: 三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]铒(III)
• 英文名称: Erbium tris[bis(trimethylsilyl)amide]
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)azanide;erbium(3+)
• CAS: 103457-72-3
• 化学式: C₁₈H₅₄ErN₃Si₆
• 分子量: 648.42
• InChiKey: ZVNGWTZZRANJAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-184 °C
• 沸点：
  165°C/0.04mmHg
• 闪点：
  2 °C
• 稳定性/保质期：

  对空气和水都较为敏感，请避免与不相容的材料、火源以及湿空气或水分接触。同时，应避免与强氧化剂发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  C-F,F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S43,S45,S7/8,S8
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  29310099
• 危险品运输编号：
  UN3181
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]铒 、 五氟苯酚 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到Er(pentafluorophenolate)₃
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide pentafluorophenolates. Synthesis, structure and luminescent properties

  摘要：

  The pentafluorophenolates of lanthanides Ln(OC6F5)(3) (Ln = Nd (1), Tb (2), Er (3)) were prepared by the reactions of pentafluorophenol with appropriate silylamides Ln[N(SiMe3)(2)](3) in benzene or toluene solution. The same reactions in ether or methanol medium afforded the solvated complexes Ln(OC6F5) (3)(Et2O)(3) (Ln = Nd (4), Eu (5), Tb (6), Er (7), Gd (8)) or Nd(OC6F5)(3)(MeOH)(3) (9), respectively. The phenanthroline complexes Ln(C6F5O)(3)(phen) (Ln = Pr (10), Nd (11), Er (12)), Ln(OC6F5)(3)(phen) 2 (Ln = Sm (13), Tb (14), Ho (15), Ln(OC6F5)(3)(phen)(2)(Et2O) (Ln = Eu (16), Yb (17)), and Ln(OC6F5) 3(phen)(Et2O)(3) (Ln = Eu (18), Nd (19), Ce (20), Dy (21)), Ln(OC6F5) (3)(phen) (2)(H2O) (Ln = Sm (22), Ho (23)), and Gd(OC6F5)(3)(phen)(2)(MeOH) (24) were obtained when the reactions were carried out in the presence of 1,10-phenanthroline. The complexes with pyridine Tb(OC6F5)(3)(py) 5 (25) and 2,20-bipyridyl Ln(OC6F5)(3)(bpy)(2) (Ln = Tb (26), Yb (27)) were synthesized similarly. Compounds 7, 22, 23, and 24 were characterized by X-ray analysis. The complexes Ln(OC6F5)(3) decompose above 150 degrees C in vacuum to give lanthanide fluorides and octofluorodibenzo-p-dioxine. Phenanthroline derivatives are stable up to 310 degrees C. Luminescence spectra of all the obtained complexes in visible region contain a broad band of ligand-centered emission peaked at 405e415 nm. Spectra of samarium 13, europium 5, 16, 18 and terbium 14, 25, 26 derivatives display also the characteristic narrow bands of Sm3+, Eu3+ and Tb3+ ions. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.052

文献信息

• Synthesis, Structure, and Magnetism of Tris(amide) [Ln{N(SiMe ₃ ) ₂ } ₃ ] ¹⁻ Complexes of the Non‐traditional +2 Lanthanide Ions
  作者：Austin J. Ryan、Lucy E. Darago、Sree Ganesh Balasubramani、Guo P. Chen、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、Jeffrey R. Long、William J. Evans

  DOI：10.1002/chem.201800610

  日期：2018.5.28

  A new series of Ln2+ complexes has been synthesized that overturns two previous generalizations in rare‐earth metal reduction chemistry: that amide ligands do not form isolable complexes of the highly reducing non‐traditional Ln2+ ions, and that yttrium is a good model for the late lanthanides in these reductive reactions. Reduction of Ln(NR2)3 (R=SiMe3) complexes in THF under Ar with M=K or Rb in

  合成了一系列新的Ln 2+络合物，推翻了稀土金属还原化学领域的两个先前的概括：酰胺配体不会形成高度还原的非传统Ln 2+离子的可分离络合物，并且钇是一种很好的络合物。这些还原反应中晚期镧系元素的模型。在2.2.2-cryptand（crypt）的存在下，在Ar中，M = K或Rb还原THF中的Ln（NR 2）3（R = SiMe 3）配合物，形成[M（crypt）] [Ln（NR）2）3 ]不仅对传统的Tm 2+离子和构型交叉离子Nd 2+和Dy具有络合物2+，也适用于非传统的Gd 2 +，Tb 2 +，Ho 2+和Er 2+离子。晶体学数据以及UV / Vis，磁化率和密度泛函理论研究与在此三（甲硅烷基酰胺）配体环境中Ln 2+离子的4f n 5d 1构型的可及性一致。Dy的2+络合物，[K（隐窝）] [镝（NR 2）3 ]，具有比以前任何单金属配合物中观察到的更高的磁矩：11.67μ乙。
• Synthesis, X-ray structures, and characterization of hexafluoro-iso-propoxide group 3 and lanthanide precursors
  作者：Timothy J. Boyle、Michael L. Neville、Jeremiah M. Sears、Roger E. Cramer、Mark A. Rodriguez、Todd M. Alam、Samuel P. Bingham

  DOI：10.1016/j.poly.2016.07.030

  日期：2016.11

  (hfip) lanthanide complexes was synthesized from the amide-alkoxide exchange reaction of the lanthanide bis-trimethylsilyl amide dissolved in toluene and an excess amount of H-hfip. The products were isolated and identified by single crystal X-ray diffraction as: [cis-(H2O)2(hfip)2Ln(μ-hfip)]2 (Ln = Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y), [trans-(H2O)2(hfip)2Sc(μ-hfip)]2 (Sc), [(H2O)2(hfi

  摘要通过将镧系元素双三甲基甲硅烷基酰胺溶于甲苯和过量的H-hfip进行酰胺-醇盐交换反应，合成了一系列水合六氟-异丙氧基（hfip）镧系元素配合物。分离出产物，并通过单晶X射线衍射鉴定为：[cis-（H2O）2（hfip）2Ln（μ-hfip）] 2（Ln = Ce，Pr，Nd，Eu，Gd，Tb，Dy， Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Y），[反式（（ ）2（hfip）2Sc（μ-hfip）] 2（Sc），[（ ）2（hfip）2La2（μ-hfip）3 （μ3-OH）] 2（La-OH）和[（ ）（hfip）2Sc（μ-hfip）（μ-OH）（μ3-OH）Sc（ ）（hfip）] 2（Sc-OH ）。发现所有物种均具有被认为存在于hfip中的结合的 分子。对于非氧代物种，形成具有一个桥联和两个末端hfip配体的双核物种。所有样品的水都是顺式的，但是最小的导数Sc 他们以反式排列的位置。氧自由基是由“老化的”
• Fluorinated mercaptobenzothiazolates of lanthanides: Synthesis, structure and photoluminescence
  作者：Vasily A. Ilichev、Lubov I. Blinova、Anton V. Rozhkov、Tatyana V. Balashova、Roman V. Rumyantcev、Georgy K. Fukin、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.07.035

  日期：2017.11

  Abstract In search of new fully fluorinated ligands which effectively sensitized the lanthanide luminescence the 4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-benzothiazol-2(3Н)-thione (HmbtF) was proposed. Based on this ligand a set of new complexes LnL3(THF)2 (Ln1) (Ln = Nd, Gd, Tb, Dy, Er, Yb) was synthesized and their luminescence were studied. The structure of the compounds was established with an example of Gd derivative

  摘要 为了寻找有效敏化镧系元素发光的新型全氟化配体，提出了 4,5,6,7-四氟-1,3-苯并噻唑-2(3Н)-硫酮 (HmbtF)。基于该配体，合成了一组新的复合物 LnL3(THF)2 (Ln1)（Ln = Nd、Gd、Tb、Dy、Er、Yb）并研究了它们的发光。以Gd衍生物为例确定了化合物的结构。mbtF 的三重态能量被发现为 21500 cm-1，这使得共振能量转移到 Dy3+、Tb3+、Nd3+ 和 Er3+ 离子，并规定了一些配合物的金属中心发射。在 Yb1 的情况下，观察到的 Yb3+ 离子发光可能是由于非共振能量转移。
• SHUSTOV, S. B.;BOCHKAREV, L. N.;ZHILTSOV, S. F., METALLOORGAN. XIMIYA, 3,(1990) N, S. 624-628
  作者：SHUSTOV, S. B.、BOCHKAREV, L. N.、ZHILTSOV, S. F.

  DOI：——

  日期：——