三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]钪(III) | 37512-28-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]钪(III)
• 中文别名: 三[N,N-二(三甲基甲硅烷基)酰胺]钪(III)
• 英文名称: 2.2.2-cryptand
• 英文别名: Sc[N(SiMe₃)₂]₃；Tris[bis(trimethylsilyl)amino]scandium；bis(trimethylsilyl)azanide;scandium(3+)
• CAS: 37512-28-0
• 化学式: C₁₈H₅₄N₃ScSi₆
• 分子量: 526.116
• InChiKey: VVKVYZMGNYLTGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-174 °C(lit.)
• 闪点：
  36 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C,F
• 危险品运输编号：
  UN 3396 4.3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]钪(III) 、 三苯基氧化膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到Sc[N(SiMe₃)₂]₃(OPPh₃)
  参考文献：
  名称：

  关于使用固态45 Sc NMR进行分子和二氧化硅负载的scan酰胺催化剂的结构研究

  摘要：

  将三配位和四配位的scan酰胺接枝到二氧化硅上，并用作炔二聚反应的催化剂。进行了45 Sc NMR，提供了有关金属配位球的信息。配位体数目的增加与催化活性的降低有关。

  DOI：

  10.1039/c7dt02415k
• 作为产物：
  描述：

  scandium(III) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以54%的产率得到三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]钪(III)
  参考文献：
  名称：

  关于使用固态45 Sc NMR进行分子和二氧化硅负载的scan酰胺催化剂的结构研究

  摘要：

  将三配位和四配位的scan酰胺接枝到二氧化硅上，并用作炔二聚反应的催化剂。进行了45 Sc NMR，提供了有关金属配位球的信息。配位体数目的增加与催化活性的降低有关。

  DOI：

  10.1039/c7dt02415k
• 作为试剂：
  描述：

  1-己炔 在 三[N,N-双(三甲基硅烷)胺]钪(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-亚甲基-5-十一碳炔 、 5-dodecen-7-yne
  参考文献：
  名称：

  关于使用固态45 Sc NMR进行分子和二氧化硅负载的scan酰胺催化剂的结构研究

  摘要：

  将三配位和四配位的scan酰胺接枝到二氧化硅上，并用作炔二聚反应的催化剂。进行了45 Sc NMR，提供了有关金属配位球的信息。配位体数目的增加与催化活性的降低有关。

  DOI：

  10.1039/c7dt02415k

文献信息

• End-On Bridging Dinitrogen Complex of Scandium
  作者：David H. Woen、Guo P. Chen、Joseph W. Ziller、Timothy J. Boyle、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1021/jacs.7b08456

  日期：2017.10.25

  symmetry involving two degenerate Sc—N2—Sc bonding orbitals. Upon brief exposure of the orange Sc3+ bridging dinitrogen complex to UV-light, photolysis to form the monomeric Sc2+ complex, [K(crypt)][Sc(NR2)3], was observed. Conversion of the Sc2+ complex to the Sc3+ dinitrogen complex was not observed with this crypt system, but it did occur with the 18-crown-6 (crown) analog which formed K(crown)}2

  第一（N = N）2-配合物与最终上桥二氮，K（隐窝）}的稀土类金属的2 - [（R 2 N）3钪] 2 [μ-η 1：η 1 -N 2 ]}（crypt = 2.2.2-cryptand，R = SiMe 3），已在-35°C下于氮气中从Sc（NR 2）3的还原中分离出，并通过X射线晶体学表征。该结构不同于先前观察到的40多个具有晶体学特征的式[A 2 Ln（THF）x ] 2的稀土金属（N═N）2–配合物的侧面结构。[μ-η 2：η 2 -N 2（Ln为SC，Y，和镧系元素; X = 0，1; A =阴离子配位体，如酰胺，环戊二烯，和芳基氧化物）。1.221（3）ÅN–N距离和1644 cm –1拉曼拉伸与（N═N）2–桥的存在是一致的。通过Evans方法测量所观察到的复合物的顺磁性与DFT计算结果一致，该DFT计算结果表明D 3对称性中的三重态（3 A 2）基态涉及两个简并的Sc-N
• Evaluating Electron Transfer Reactivity of Rare-Earth Metal(II) Complexes Using EPR Spectroscopy
  作者：Samuel A. Moehring、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00837

  日期：2020.4.27

  evaluation by EPR spectroscopy of the Ln(II) complex. The [LnIICp′3]1– complexes of Y(II), La(II), and Lu(II) have similar reducing abilities in that they all reduce LnIIICp′3 complexes of the other metals in this group. However, these Y(II), La(II), and Lu(II) complexes all are stronger reductants than [GdIICp′3]1–, which cannot reduce LnIIICp′3 complexes of Y, La, and Lu. These results do not apply

  为了评估Sc（II），Y（II）的稀土金属络合物和镧系金属的+2氧化态的相对还原能力，三价Ln III A 3化合物与二价[ LN“ II A' 3 ] 1-复合物已被检查，其中Ln =钪，Y，或一种镧系元素和A为C 5 ħ 4森达3（CP'），C 5 H ^ 3（森达3）2（CP” ），C 5 Me 4 H（Cp tet），N（SiMe 3）2（NR 2），2,6- t Bu 2 -C 6 H 3 O（OAr）或2,6- t Bu 2 -4-Me-C 6 H 2 O（OAr'）。选择特定的组合以允许通过EPR光谱法评估Ln（II）配合物。的[LN II CP' 3 ] 1-的Y复合物（II），LA（II）和Lu（II）具有在它们都减少LN类似的还原能力III CP' 3种该组中的其它金属的复合物。然而，这些Y（II），LA（II）和Lu（II）配合物的所有被还原剂比[钆更强II CP' 3
• Synthesis, X-ray structures, and characterization of hexafluoro-iso-propoxide group 3 and lanthanide precursors
  作者：Timothy J. Boyle、Michael L. Neville、Jeremiah M. Sears、Roger E. Cramer、Mark A. Rodriguez、Todd M. Alam、Samuel P. Bingham

  DOI：10.1016/j.poly.2016.07.030

  日期：2016.11

  (hfip) lanthanide complexes was synthesized from the amide-alkoxide exchange reaction of the lanthanide bis-trimethylsilyl amide dissolved in toluene and an excess amount of H-hfip. The products were isolated and identified by single crystal X-ray diffraction as: [cis-(H2O)2(hfip)2Ln(μ-hfip)]2 (Ln = Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y), [trans-(H2O)2(hfip)2Sc(μ-hfip)]2 (Sc), [(H2O)2(hfi

  摘要通过将镧系元素双三甲基甲硅烷基酰胺溶于甲苯和过量的H-hfip进行酰胺-醇盐交换反应，合成了一系列水合六氟-异丙氧基（hfip）镧系元素配合物。分离出产物，并通过单晶X射线衍射鉴定为：[cis-（H2O）2（hfip）2Ln（μ-hfip）] 2（Ln = Ce，Pr，Nd，Eu，Gd，Tb，Dy， Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Y），[反式（（H2O）2（hfip）2Sc（μ-hfip）] 2（Sc），[（H2O）2（hfip）2La2（μ-hfip）3 （μ3-OH）] 2（La-OH）和[（H2O）（hfip）2Sc（μ-hfip）（μ-OH）（μ3-OH）Sc（H2O）（hfip）] 2（Sc-OH ）。发现所有物种均具有被认为存在于hfip中的结合的H2O分子。对于非氧代物种，形成具有一个桥联和两个末端hfip配体的双核物种。所有样品的水都是顺式的，但是最小的导数Sc 他们以反式排列的位置。氧自由基是由“老化的”
• On the use of solid-state ⁴⁵Sc NMR for structural investigations of molecular and silica-supported scandium amide catalysts
  作者：T. Vancompernolle、X. Trivelli、L. Delevoye、F. Pourpoint、R. M. Gauvin

  DOI：10.1039/c7dt02415k

  日期：——

  Tris- and tetra-coordinated scandium amides were grafted onto silica and probed as catalysts for alkyne dimerization. 45Sc NMR was carried out, providing information about the metal coordination sphere. The increasing number of coordinated ligands was correlated with decreased catalytic activity.

  将三配位和四配位的scan酰胺接枝到二氧化硅上，并用作炔二聚反应的催化剂。进行了45 Sc NMR，提供了有关金属配位球的信息。配位体数目的增加与催化活性的降低有关。