1,2,3,4-tetrahydro-3-(N-benzylidene)amino-5,7-dichloroquinazoline-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-3-(N-benzylidene)amino-5,7-dichloroquinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(E)-benzylideneamino]-5,7-dichloro-1H-quinazoline-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 334.161
• InChiKey: AFKWNWSSWJTSAD-QGMBQPNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-3-(N-benzylidene)amino-5,7-dichloroquinazoline-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-3-amino-5,7-dichloroquinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列作为甘氨酸-NMDA 拮抗剂的喹唑啉-2-羧酸和喹唑啉-2,4-二酮的合成和生物学评价：基于药效团模型的方法

  摘要：

  报告了一系列喹唑啉 - 2 - 羧酸 1 和喹唑啉 - 2,4 - 二酮 2 的合成和甘氨酸 - NMDA 结合活性，包含假定的甘氨酸拮抗剂模型所需的所有必要和可选的药效描述符。结合结果表明，只有三种标题化合物显示出微摩尔受体亲和力，这表明仅基于相互作用模型的受体配体合成是多么令人失望。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300504
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯靛红 在 chromium(VI) oxide 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-3-(N-benzylidene)amino-5,7-dichloroquinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列作为甘氨酸-NMDA 拮抗剂的喹唑啉-2-羧酸和喹唑啉-2,4-二酮的合成和生物学评价：基于药效团模型的方法

  摘要：

  报告了一系列喹唑啉 - 2 - 羧酸 1 和喹唑啉 - 2,4 - 二酮 2 的合成和甘氨酸 - NMDA 结合活性，包含假定的甘氨酸拮抗剂模型所需的所有必要和可选的药效描述符。结合结果表明，只有三种标题化合物显示出微摩尔受体亲和力，这表明仅基于相互作用模型的受体配体合成是多么令人失望。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300504

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of a Series of Quinazoline-2-carboxylic Acids and Quinazoline-2,4-diones as Glycine-NMDA Antagonists: A Pharmacophore Model Based Approach
  作者：Vittoria Colotta、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Lucia Cecchi、Guido Filacchioni、Alessandro Galli、Chiara Costagli

  DOI：10.1002/ardp.19973300504

  日期：——

  The synthesis and glycine‐NMDA binding activity of a series of quinazoline‐2‐carboxylic acids 1 and quinazoline‐2,4‐diones 2, containing all the essential and optional pharmacophoric descriptors required by a putative glycine antagonist model, are reported. The binding results show that only three of the title compounds displayed micromolar receptor affinity, demonstrating how disappointing the synthesis

  报告了一系列喹唑啉 - 2 - 羧酸 1 和喹唑啉 - 2,4 - 二酮 2 的合成和甘氨酸 - NMDA 结合活性，包含假定的甘氨酸拮抗剂模型所需的所有必要和可选的药效描述符。结合结果表明，只有三种标题化合物显示出微摩尔受体亲和力，这表明仅基于相互作用模型的受体配体合成是多么令人失望。