1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-2-pyrrolidinone
• 化学式: C₈H₈ClN₃O
• 分子量: 197.624
• InChiKey: AFKWSDKKFYAJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one 、 (S)-5-(2-amino-4-methylthiazol-5-yl)-2-(1-cyclopropylethyl)-7-(methylsulfonyl)isoindolin-1-one 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(1-cyclopropylethyl)-5-(4-methyl-2-((4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)thiazol-5-yl)-7-(methylsulfonyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有磷脂酰肌醇3-激酶δ和γ的双重抑制剂活性的杂环化合物及其医药用途

  摘要：

  式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为磷脂酰肌醇3‑激酶δ(PI3Kδ)和磷脂酰肌醇3‑激酶γ(PI3Kγ)双重抑制剂，在预防和/或治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、肺气肿中的用途。

  公开号：

  CN114258393A
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 2,4-二氯嘧啶 在 sodium methansulfinate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氯嘧啶和相关杂芳基氯化物的高区域选择性有机催化SN Ar胺化

  摘要：

  公开了一种使用亚磺酸钠和四丁基溴化铵作为催化剂的 2,4-二氯嘧啶与恶唑烷-2-one 和相关弱亲核胺的 SNAr 胺化的高效和区域选择性方法。该策略以区域和化学选择性方式促进各种氨基嘧啶的合成。该方法已成功用于各种活化的 N-杂芳族底物的胺化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700459

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2832734A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• [EN] 1-(2-(ETHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 1-(2-(ÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU MUTANT IDH
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014147586A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention is directed to a formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a–R1f, R2, R3 and R4 are described herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及一种化合物(I)的公式：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a-R1f，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及含有化合物(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用化合物(I)治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖异常，如癌症。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09187453B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿性关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、Behcet病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。本发明涉及一种由式子表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• US9187453B2
  申请人：——

  公开号：US9187453B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• Highly Regioselective Organocatalytic S_NAr Amination of 2,4-Dichloropyrimidine and Related Heteroaryl Chlorides
  作者：Fabian Bruening、Lucie E. Lovelle

  DOI：10.1002/ejoc.201700459

  日期：2017.6.16

  regioselective method for the SNAr amination of 2,4-dichloropyrimidine with oxazolidin-2-one and related weakly nucleophilic amines, using sodium sulfinate and tetrabutylammonium bromide as catalysts, is disclosed. This strategy facilitates the synthesis of various aminopyrimidines in a regio- and chemoselective manner. This approach was successfully used for the amination of various activated N-heteroaromatic

  公开了一种使用亚磺酸钠和四丁基溴化铵作为催化剂的 2,4-二氯嘧啶与恶唑烷-2-one 和相关弱亲核胺的 SNAr 胺化的高效和区域选择性方法。该策略以区域和化学选择性方式促进各种氨基嘧啶的合成。该方法已成功用于各种活化的 N-杂芳族底物的胺化。