benzyl (cyclobutanecarbonyl)glycinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (cyclobutanecarbonyl)glycinate
• 英文别名: Benzyl 2-(cyclobutanecarbonylamino)acetate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: AFLBYLRWIOTMFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁基二甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (cyclobutanecarbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  N-，O-，S-亲核生物和多肽与2,2-二取代的丙二酸的一锅脱羧酰化

  摘要：

  苯并三唑对2，2－二取代的丙二酸的单羰基活化会导致其中一个羧基脱羧并形成CH键。然后，中间羰基苯并三唑容易酰化亲核试剂和肽，形成缀合物和拟肽文库。

  DOI：

  10.1002/chem.201403529

文献信息

• One-Pot Decarboxylative Acylation of N-, O-, S-Nucleophiles and Peptides with 2,2-Disubstituted Malonic Acids
  作者：Iryna O. Lebedyeva、Suvendu Biswas、Kevin Goncalves、Sean M. Sileno、Ashton R. Jackson、Kunal Patel、Peter J. Steel、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1002/chem.201403529

  日期：2014.9.8

  Monocarbonyl activation of 2,2‐disubstituted malonic acids with benzotriazole leads to decarboxylation of one of the carboxy groups and formation of a CH bond. Intermediate carbonyl benzotriazoles then readily acylate nucleophilic reagents and peptides resulting in libraries of conjugates and peptidomimetics.

  苯并三唑对2，2－二取代的丙二酸的单羰基活化会导致其中一个羧基脱羧并形成CH键。然后，中间羰基苯并三唑容易酰化亲核试剂和肽，形成缀合物和拟肽文库。