elafibranor

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: elafibranor
• 英文别名: 1-[4-methylthiophenyl]-3-[3,5-dimethyl-4-carboxydimethylmethyloxyphenyl]prop-2-en-1-one；GFT505；2-(2,6-dimethyl-4-{3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-3-oxopropen-1-yl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid；Elafibranor (GFT505)；2-[2,6-dimethyl-4-[3-(4-methylsulfanylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄S
• 分子量: 384.496
• InChiKey: AFLFKFHDSCQHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  elafibranor 在 magnesium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ELAFIBRANOR SALTS
  [FR] SELS D'ELAFIBRANOR

  摘要：

  本发明涉及艾拉非布拉诺尔的盐。

  公开号：

  WO2020025789A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-methylthiophenyl]-3-[3,5-dimethyl-4-tertbutyloxycarbonyldimethylmethyloxyphenyl]prop-2-en-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79.8%的产率得到elafibranor
  参考文献：
  名称：

  GFT505及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了GFT505及其中间体的制备方法。本发明提供了一种GFT505中间体I的制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物II与叔丁醇碱金属盐进行异构化反应得到GFT505中间体I。本发明的制备方法操作简单安全，无需特种纯化设备、反应时间短、副产物少、收率高、避免了后处理过程中用柱层析分离的繁琐操作，制得的产品纯度大于99.0％；Z式异构体降至0.1％以下，其他杂质均小于0.5％，适合于工业化生产。采用本发明的制备方法获得的GFT505中间体I制备的GFT505III，纯度大于99.50％，所有杂质均小于0.1％，达到原料药标准。

  公开号：

  CN106674069B

文献信息

• [EN] POLYMORPHS OF ELAFIBRANOR<br/>[FR] POLYMORPHES D'ELAFIBRANOR
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2021160520A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to novel crystalline forms of elafibranor.

  本发明涉及Elafibranor的新晶体形式。