1-(3,5-dimethylphenyl)-3,6-diphenyl-4-(p-tolyl)pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylphenyl)-3,6-diphenyl-4-(p-tolyl)pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 4-(3,5-dimethylphenyl)-1-(4-methylphenyl)-3,6-diphenylpyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₃₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 482.582
• InChiKey: AFLPXLRUNPXOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-苯胺羰酸乙酯 在 五氯化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-(3,5-dimethylphenyl)-3,6-diphenyl-4-(p-tolyl)pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-diones

  摘要：

  首次制备了非对称草酸双（亚胺基）二氯化物，并将其应用于一步合成非对称吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮和2,2'-双喹唑啉-4-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42095

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Pyrrolo[3,2-<i>b</i>]pyrrole-2,5-diones and Bis(quinazolin-4-on-2-yls) by Double-Anion-Capture Reactions of Unsymmetrical Oxaldi(arylimidoyl) Dichlorides
  作者：Peter Langer、Falko Helmholz、Rita Schroeder

  DOI：10.1055/s-2006-942460

  日期：2006.8

  Unsymmetrical pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-diones and bis(quinazolin-4-on-2-yls) were prepared by one-pot cyclisations of unsymmetrical oxaldi(arylimidoyl) dichlorides.

  不对称的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮和二（喹唑啉-4-酮-2-基）是通过不对称的氧杂二（芳基）二氯化物的一锅法环化反应制备的。