2,2,10,10-tetramethyl-6-methyleneundecane-3,9-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,10,10-tetramethyl-6-methyleneundecane-3,9-diol
• 英文别名: 2,2,10,10-tetramethyl-6-methylideneundecane-3,9-diol
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂
• 分子量: 256.429
• InChiKey: AFNNGOMKJNVGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenylsulfanyl-2-(2-phenylsulfanylethyl)but-1-ene 、 特戊醛 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2,2,10,10-tetramethyl-6-methyleneundecane-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  从新的 3-亚甲基戊烷-1,5-二阴离子合成子直接合成 1,7-二氧杂螺[4.5]癸烷

  摘要：

  摘要 4-Phenylsulfanyl-2-(2-phenylsulfanylethyl)but-1-ene ( 2 ) 已被证明是一种合适的新型3-亚甲基戊烷-1,5-双阴离子合成子。2 与过量的锂粉和催化量的 DTBB (2.5%) 在羰基化合物的存在下在 THF 中在 0°C 的反应，在水解后导致预期的亚甲基二醇 3 。这些二醇经历由银盐促进的双分子内碘醚化，以非常高的产率提供相应的 1,7-二恶螺[4.5]癸烷 (4)。还研究了化合物 4 氧化成相应的内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.008