6-bromo-3-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromo-3-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 6-bromo-3-ethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-indazole；1h-Indazole,6-bromo-3-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-；6-bromo-3-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)indazole
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O
• 分子量: 331.212
• InChiKey: AFOVOWKDWWLQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴-2-羟基苯基)-1-丙酮 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 6-bromo-3-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  A Versatile and Efficient Synthesis of Substituted 1H-Indazoles

  摘要：

  描述了一种从芳基甲磺酸酯3合成取代1H-吲唑4的简便方法。该反应通过肼中间体进行，对芳环上的取代基具有普遍适用性，且可用于多种肼类化合物。研究还发现，使用对甲氧基苯肼时，吲唑的形成速度比竞争性的Fischer吲哚合成更快。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3431

文献信息

• Processes and intermediates for preparing substituted indazole
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06011159A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are as defined herein. The above compounds of formula (I) are selective inhibitors of phosphodiesterase type IV and the production of tumor necrosis factor, and therefore may be used in the treatment of various inflammatory disorders such as asthma, joint inflammation, and other conditions or diseases. ##STR1##

  该发明涉及制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐的过程和中间体，其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如本文所定义。式(I)的上述化合物是磷酸二酯酶IV的选择性抑制剂和肿瘤坏死因子的产生，因此可用于治疗各种炎症性疾病，如哮喘、关节炎和其他情况或疾病。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0983249B1

  公开（公告）日：2002-03-13
• US6011159A
  申请人：——

  公开号：US6011159A

  公开（公告）日：2000-01-04