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4-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)aniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)aniline
英文别名
4-[8-Chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]aniline
4-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)aniline化学式
CAS
——
化学式
C13H8ClF3N4
mdl
——
分子量
312.682
InChiKey
AFOWOENCLKCGPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯甲酸3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基肼三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以45%的产率得到4-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    使用微波辐射轻松一锅合成含有三氟甲基部分的新型 1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物
    摘要:
    以2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶、水合肼为原料合成了一系列新型取代的8-氯-6-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物在微波辐射下通过多步反应制备起始材料。它们的化学结构可以通过1H NMR、MS和元素分析来表征。标题化合物表现出弱的抗真菌活性。
    DOI:
    10.3184/174751915x14400874295745
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