4-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)aniline
• 英文别名: 4-[8-Chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]aniline
• 化学式: C₁₃H₈ClF₃N₄
• 分子量: 312.682
• InChiKey: AFOWOENCLKCGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以45%的产率得到4-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  使用微波辐射轻松一锅合成含有三氟甲基部分的新型 1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物

  摘要：

  以2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶、水合肼为原料合成了一系列新型取代的8-氯-6-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物在微波辐射下通过多步反应制备起始材料。它们的化学结构可以通过1H NMR、MS和元素分析来表征。标题化合物表现出弱的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751915x14400874295745

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of Novel 1,2,4-Triazolo[4,3-a]Pyridine Derivatives Containing the Trifluoromethyl Moiety Using Microwave Irradiation
  作者：Ming-Yan Yang、Zhi-Wen Zhai、Zhao-Hui Sun、Shu-Jing Yu、Xing-Hai Liu、Jian-Quan Weng、Cheng-Xia Tan、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.3184/174751915x14400874295745

  日期：2015.9

  A series of novel substituted 8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines are synthesised from 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine, hydrazine hydrate as starting materials by multi-step reactions under microwave irradiation. Their chemical structures can be characterised by 1H NMR, MS and elemental analysis. The title compounds exhibit weak antifungal activity.

  以2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶、水合肼为原料合成了一系列新型取代的8-氯-6-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物在微波辐射下通过多步反应制备起始材料。它们的化学结构可以通过1H NMR、MS和元素分析来表征。标题化合物表现出弱的抗真菌活性。