6-ethyl-4-[2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-isopropyl-5-(2-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-4-[2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-isopropyl-5-(2-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-Ethyl-4-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-5-(2-methoxyphenyl)-2-propan-2-ylpyridazin-3-one
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₂O₂
• 分子量: 394.489
• InChiKey: AFPJIRCZCHMLBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-4-[2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-isopropyl-5-(2-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -70.0~150.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 1.17h， 以77%的产率得到6-ethyl-4-[2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-5-(2-hydroxy-phenyl)-2-isopropyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 6-ethyl-4-[2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-5-(2-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到6-ethyl-4-[2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-isopropyl-5-(2-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44796

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDAZINONE SERVANT DE CALCILYTIQUES
  申请人：NPS PHARMA INC

  公开号：WO2007044796A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] Various calcilytic compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed. Calcilytic compounds are compounds capable of inhibiting calcium receptor activity. Methods for preparing calcilytic compounds, oral bioavailability of calcilytic compounds, and their use as calcium receptor antagonists are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés calcilytiques variés et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Les composants calcilytiques de l'invention sont des composés permettant d'inhiber l'activité du récepteur de calcium. L'invention concerne également des méthodes pour préparer des composés calcilytiques. La biodisponibilité orale des composés calcilytiques de l'invention et l'utilisation de ces composés en tant qu'antagonistes du récepteur de calcium sont également décrites dans la description.