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(2S)-2-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]propanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-2-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]propanoic acid
英文别名
(S)-2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid;(2S)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]propanoic acid
(2S)-2-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H22N2O4
mdl
——
分子量
258.318
InChiKey
ZCGDPFOTLCUUFB-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]propanoic acid盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 (2S)-N-(2-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-1H-indol-6-yl)-2-(4-(1-(1-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)piperidin-4-yl)azetidine-3-carbonyl)piperazin-1-yl)-N-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING OR DEGRADING ITK, COMPOSITIONS, COMPRISING THE SAME METHODS OF THEIR MAKING AND METHODS OF THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À INHIBER OU DÉGRADER L'ITK, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文提供了用于抑制和/或降解IL-2诱导T细胞激酶(ITK)的化合物,包括这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物治疗包括癌症、炎症和自身免疫疾病在内的疾病或疾病的方法。
    公开号:
    WO2022235715A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-[(2S)-1-(benzyloxy)-1-oxopropan-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94.6 %的产率得到(2S)-2-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING OR DEGRADING TARGET PROTEINS, COMPOSITIONS, COMPRISING THE SAME, METHODS OF THEIR MAKING, AND METHODS OF THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER OU DÉGRADER DES PROTÉINES CIBLES, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文提供了一些异双官能团化合物,这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂。本文还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法和组合物。
    公开号:
    WO2022235698A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING OR DEGRADING TARGET PROTEINS, COMPOSITIONS, COMPRISING THE SAME, METHODS OF THEIR MAKING, AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER OU DÉGRADER DES PROTÉINES CIBLES, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:NURIX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022235698A1
    公开(公告)日:2022-11-10
    Provided herein are heterobifunctional compounds which find utility as modulators of targeted ubiquitination. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds, and compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.
    本文提供了一些异双官能团化合物,这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂。本文还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法和组合物。
  • [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING OR DEGRADING ITK, COMPOSITIONS, COMPRISING THE SAME METHODS OF THEIR MAKING AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À INHIBER OU DÉGRADER L'ITK, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:NURIX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022235715A1
    公开(公告)日:2022-11-10
    Provided herein are compounds for inhibiting and/or degrading IL-2 inducible T-cell kinase (ITK), compositions comprising the compounds, methods of making the same, and methods of their use for treating diseases or disorders including cancer, inflammatory, and autoimmune diseases.
    本文提供了用于抑制和/或降解IL-2诱导T细胞激酶(ITK)的化合物,包括这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物治疗包括癌症、炎症和自身免疫疾病在内的疾病或疾病的方法。
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