1-Benzyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Benzyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 1-benzyl-2-methylpyrrole-3-carboxylate；tert-butyl 1-benzyl-2-methylpyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: AFTVTWHAUGQQQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-acetyl-4-pentenoate 在 oil scarlet 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Benzyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allylated β-Ketoesters as Precursors in Paal-Knorr-Type Pyrrole Synthesis: Preparations of Chiral and Bispyrroles

  摘要：

  本文介绍了一种简单易行的手性和双吡咯的制备方法。该方法涉及一种改良的 Paal-Knorr 反应，使用的 1,4-二羰基系统来自烯丙基δ-酮酯的臭氧分解。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815976

文献信息

• Allylated β-Ketoesters as Precursors in Paal-Knorr-Type Pyrrole Synthesis: Preparations of Chiral and Bispyrroles
  作者：Richard P. Hsung、Michael R. Tracey、Robert H. Lambeth

  DOI：10.1055/s-2004-815976

  日期：——

  A simple and facile preparation of chiral and bis-pyrroles is described here. This method involves a modified Paal-Knorr reaction using 1,4-dicarbonyl systems derived from ozonolysis of allylated β-ketoester.

  本文介绍了一种简单易行的手性和双吡咯的制备方法。该方法涉及一种改良的 Paal-Knorr 反应，使用的 1,4-二羰基系统来自烯丙基δ-酮酯的臭氧分解。