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butyl 2-butanesulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl 2-butanesulfonate
英文别名
Butyl 2-butanesulfonate;butyl butane-2-sulfonate
butyl 2-butanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C8H18O3S
mdl
——
分子量
194.295
InChiKey
AFXQGHDSLVSLNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyl 2-butanesulfonateN-甲基咪唑 反应 72.0h, 以80%的产率得到1-butyl-3-methyl-imidazolium 2-butanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    一种简便实用的无卤咪唑鎓离子液体的制备和纯度测定方法
    摘要:
    N-烷基咪唑与烷基磺酸盐在室温下的反应以高收率得到作为结晶固体的1,3-二烷基咪唑鎓链烷磺酸盐。链烷磺酸根阴离子很容易被一系列其他阴离子[BF 4,PF 6,PF 3(CF 2 CF 3)3,CF 3 SO 3和N(CF 3 SO 2)2取代通过室温下水中的阴离子,盐或酸的简单反应。用二氯甲烷萃取,通过短的碱性氧化铝柱过滤,并蒸发溶剂,以80-95%的产率提供所需的离子液体。这些离子液体的纯度(> 99.4%)可以通过1 H NMR光谱使用咪唑N-甲基的13 C卫星的强度作为内标来确定。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505295
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文献信息

  • Method of preparation of halogen-free ionic liquids and ionic liquids prepared in this manner
    申请人:Cassol Claudia Cristiana
    公开号:US20080045723A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The reaction of N-alkylimidazol with alkyl sulfonates, at room temperature, favors the production of 1,3-dialkylimidazolium alkane-sulfonates as crystalline solids at high yields. The alkane-sulfonate anions may be easily substituted by a series of other anions [BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 and (CF 3 SO 2 ) 2 N] through simple anion, salt, or acid reactions in water at room temperature. The extraction with dichloromethane, filtration, and evaporation of the solvent, allows the production of the desired ionic liquids at a yield of 80-95%. The purity of these ionic liquids (in some cases >99.4%) is performed using the intensity of 13 C satellite signals from the magnetic resonance spectrums of the N-methyl imidazolium group as an internal standard.
    N-烷基咪唑与烷基磺酸盐在室温下反应,有利于高产率地生成1,3-二烷基咪唑烷磺酸盐作为结晶固体。烷磺酸盐阴离子可以通过简单的阴离子、盐或酸反应在室温下在水中轻松被一系列其他阴离子[BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 和(CF 3 SO 2 ) 2 N]所取代。用二氯甲烷萃取、过滤和溶剂蒸发,可以以80-95%的产率生产所需的离子液体。这些离子液体的纯度(在某些情况下>99.4%)是通过使用N-甲基咪唑基团的 13 C卫星信号强度作为内部标准来进行的。
  • US7825259B2
    申请人:——
    公开号:US7825259B2
    公开(公告)日:2010-11-02
  • A Simple and Practical Method for the Preparation and Purity Determination of Halide-Free Imidazolium Ionic Liquids
    作者:Claúdia C. Cassol、Günter Ebeling、Bauer Ferrera、Jairton Dupont
    DOI:10.1002/adsc.200505295
    日期:2006.1
    PF3(CF2CF3)3, CF3SO3 and N(CF3SO2)2] by simple reaction of anions, salts, or acids in water at room temperature. Extraction with dichloromethane, filtration through a short basic alumina column and solvent evaporation affords the desired ionic liquids in 80–95% yield. The purity (>99.4%) of these ionic liquids can be determined by 1H NMR spectra using the intensity of the 13C satellites of the imidazolium
    N-烷基咪唑与烷基磺酸盐在室温下的反应以高收率得到作为结晶固体的1,3-二烷基咪唑鎓链烷磺酸盐。链烷磺酸根阴离子很容易被一系列其他阴离子[BF 4,PF 6,PF 3(CF 2 CF 3)3,CF 3 SO 3和N(CF 3 SO 2)2取代通过室温下水中的阴离子,盐或酸的简单反应。用二氯甲烷萃取,通过短的碱性氧化铝柱过滤,并蒸发溶剂,以80-95%的产率提供所需的离子液体。这些离子液体的纯度(> 99.4%)可以通过1 H NMR光谱使用咪唑N-甲基的13 C卫星的强度作为内标来确定。
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